注射用盐酸乌拉地尔

【药品名称】

注射用盐酸乌拉地尔

【商品名称】

罗浩

【成份】

本品主要成份为乌拉地尔。

化学名称：6-｛3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]丙基｝氨基-1,3-二甲基-2,4(1H，3H)嘧啶二酮。

本品辅料为：甘露醇、注射用水。

【性状】

本品为白色或类白色疏松块状物。

【适应症】

用于治疗高血压危象(如血压急剧升高)，重度和极重度高血压，以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

【规格】

按乌拉地尔计算(1)25mg(2)50mg。

【用法用量】

静脉注射：缓慢静注10～50mg，监测血药变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。

持续静脉点滴或用输液泵：本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化钠溶液中，如使用输液泵维持剂量，可加入100mg乌拉地尔，再用上述液体稀释到50ml。

静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。

输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg，维持速度为9mg/h。(若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用，以维持血压稳定。

血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。疗程一般不超过7天。

【不良反应】

使用本品后，病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦躁、乏力、心悸、心律不齐、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。

过敏反应少见(如瘙痒、皮肤发红、皮疹等)

极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

【禁忌】

禁用于对本品成份过敏的患者。

主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。

哺乳期妇女禁用

【注意事项】

如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先服用的其他降压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量。

血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。

使用本品疗程一般不超过7天。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

哺乳期妇女禁用。

对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后3个月使用的资料亦很有限。

【儿童用药】

儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。

【老年用药】

老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。

【药物相互作用】

若患者同时使用其他抗高血压药物、饮酒或存在血容量不足的情况(如腹泻、呕吐)，可增强本品的降压作用，同时使用西咪替丁可使本品的血药浓度上升，最高达15%。

【药物过量】

药物过量的症状包括：

循环系统症状：头晕、直立性低血压、虚脱。

中枢神经系统症状：疲劳、反应迟钝。

药物过量的治疗：发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量。如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化。个别病例需使用常规剂量及稀释度的肾上腺素(100～1000μg)。

【药理毒理】

乌拉地尔是一种选择性α1受体阻滞剂，具有外周和中枢双重降压作用。外周扩张血管作用主要通过阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降而扩张血管。中枢作用则通过激活5-羟色胺-ⅠA受体，降低延髓心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。本品具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。本品对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力，对血压正常者没有降压效果，对心律无明显影响。

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

西林瓶装，1瓶/盒、10瓶/盒、20瓶/盒、50瓶/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

WS1-(X-023)-2013Z

【批准文号】

(1)25mg：国药准字H20051889

(2)50mg：国药准字H20051890

【生产企业】

[药品上市许可持有人]

名称：山东罗欣药业集团股份有限公司

注册地址：山东省临沂高新技术产业开发区罗七路

[生产企业]

企业名称：山东罗欣药业集团股份有限公司

生产地址：山东省临沂高新技术产业开发区罗七路

邮政编码：276017

电话号码：0539-8257899  8481991

传真号码：0539-8481990

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