盐酸帕洛诺司琼注射液

【药品名称】

通用名称:盐酸帕洛诺司琼注射液

商品名称:诺威

【成份】

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼，

化学名称:(3aS)-2-[(3S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基]-233a,4,5.6六氢-1-氧代-1H-苯胼[de]异喹啉盐酸盐。

分子式:C19H24N2O-HCI分子量:332.87

辅料为枸橼酸、枸橼酸钠、甘露醇、依地酸钙钠

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

1.预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐;

2.预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。

【规格】

5ml:0.25mg(以CHNO计)。

【用法用量】

推荐剂量为，化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg，注射时间为30秒以上。

【不良反应】

据国外临床研究报道:1374名成人患者参加了帕洛诺司琼预防由中度或高度致吐化疗引起的恶心、呕吐的临床研究。结果表明，帕洛诺司琼引起不良反应的发生率及严重程度与昂丹司琼或多拉司琼相似。发生率≥2%的临床不良反应列表如下:

表1预防化疗诱发恶心和呕吐研究中各治疗组发生率≥2%的不良反应

不良反应	帕洛诺司琼0.25mg(N=633)	昂丹司琼32mgiv(N-410)	多拉司琼100mgiv(N=194)
头痛	60(9%)	34(8%)	32(16%)
便秘	29(5%)	8(2%)	12(6%)
腹泻	8(1%)	7(2%)	4(2%)
头晕	8(1%)	9(2%)	4(2%)
疲劳	3(<1%)	4(1%)	4(2%)
腹痛	1(<1%)	2(<1%)	3(2%)
失眠	1(<1%)	3(1%)	3(2%)

在其它临床研究中，单剂量用帕洛诺司琼0.75mg时(推荐剂量的三倍)，两名患者产生严重的便秘;一例为在抑制术后恶心、呕吐研究中，患者口服10pg/kg帕洛诺司琼;另一例为一名健康志愿者在药代动力学研究中，静脉注射0.75mg帕洛诺司琼。

临床研究过程中，化疗的成年患者给予帕洛诺司琼治疗时出现一些发生率较低的不良反应，被认为是治疗相关性的或因果关系不明的，这些不良反应包括:

心血管系统:

发生率1%:间歇性的心动过速、心动过缓、低血压;发生率<1%:高血压、心肌缺血、期外收缩、窦性心动过速、窦性心律失常、室上性期外收缩、QT间期延长，多数病例与帕洛诺司琼的关系不明确。

皮肤:

发生率<1%;过敏性皮炎、出疹。

视力和听力:

发生率<1%:运动病、耳鸣、眼刺激和弱视。

胃肠系统:

发生率1%:腹泻;发生率<1%:消化不良、腹痛、口干、呃逆和(胃肠)胀气。

全身:

发生率1%:体弱:发生率<1%:疲劳、发热、潮热和流感样症状。

肝脏:

发生率<1%一过性、无症状的AST和/或ALT、胆红素升高，主要发生于高催吐化疗的患者。代谢:

发生率1%;高钾血症;发生率<1%;电解质素乱、高血糖、代谢性酸中毒、尿糖、食欲减退和厌食。

骨骼肌肉系统:

发生率<1%:关节痛。

神经系统:

发生率1%:头晕:发生率<1%;困倦，失眠，情绪亢进，感觉异常

精神系统:

发生率1%:焦虑;发生率< 1%: 欣快感。

泌尿系统:

发生率<1%:尿潴留。

血管系统:

发生率<1%:静脉变色、静脉扩张。

【禁忌】

禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者

【注意事项】

过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT，受体拮抗剂过敏者。

在国外临床试验所研究的剂量水平下，帕洛诺司琼未观察到引起有临床意义的 QTC 间期延长。在 221例健康成年男性和女性志原者中进行的一项双自、随机、平行、安慰剂对照和阳性对照(莫西沙星)的完整的 OT/QTc 研究中，评估了帕洛诺司琼对 QTe 间期的影响。结果显示在0.25mg、0.75mg、2.25mg 剂量下均未观察到对 QTe 间期以及其他 ECG的影响，也未观察到对心车有房室传导和心脏复极化有临床意义的改变，但是基于其它5-HT受体拮抗剂使用信息，对于伴随使用延长QT间期药物，以及患有或发展为QT间期延长的病人，应谨慎使用帕洛诺司琼。这些患者包括:低钾血症或低镁血症者、服用利尿药而导致电解质异常者、先天性QT综合症患者、服用抗心律失常或其它药物可导致QT间期延长的患者，和给子累计高剂量蒽环类药物治疗者。盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合，故使用帕洛诺司琼注射液前、后均需应用生理盐水冲洗输注管路。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚未在妊娘妇女中进行充分的随机对照临床试验，也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此对其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。

帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于多数药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌作用研究发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性之后，来决定是否停止哺乳或停止用药。

【儿童用药】

18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。

【老年用药】

据文献报道:帕洛诺司琼在1374名成年癌症患者的临床研究中，其中316(23%)例≥65岁，71(5%)例≥75岁，除某些老年个体较为敏感外，帕洛诺司琼用于老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面无差别。因此，老年患者用帕洛诺司琼无需调整剂量和特殊监护。

【药物相互作用】

帕洛诺司琼的体内消除途径包括经肾分泌及多种CYP酶参与的。体外进一步研究表明，帕洛诺司琼既不是CYP1A2、CYP2A6、 CYP2B6、CYP2C9CYP2D6CYP2E1和CYP3A4/5(CYP2C19未研究)的抑制剂，也不诱导CYP1A2CYP2D6或CYP3A4/5的活性因此，与帕洛诺司琼产生明显的临床药物相互作用可能性很低。

健康志愿者同时静脉注射0.25mg帕洛诺司琼和20mg地塞米松后，没有出现两种药物间药代动力学上的相互作用。另一项在健康志愿者上进行的药物相互作用的临床试验表明，第一日静脉注射0.25mg帕洛诺司琼，同时连续三天口服(125mg/80mg/80mg)阿瑞匹坦，对帕洛诺司琼药代动力学没有显著改变(AUC:没有改变，Cm:升高15%)。

健康志愿者单剂量静脉给予0.75mg的帕洛诺司琼，稳定期口服胃复安(每天四次，每次10mg)的研究中未发现明显的药代动力学影响。

临床研究表明，帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起使用

鼠肿瘤模型研究表明帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物(顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C)的抗癌活性。

【药物过量】

尚无已知的帕洛诺司琼的解毒剂，因此药物过量时应该用支持疗法。在帕洛诺司琼剂量探索研究中，50名成年癌症患者给予90pg/kg(相当于6mg固定剂量)，接近推荐剂量0.25mg的25倍。该剂量组产生的不良反应事件与其他剂量组相似，未见剂量依赖性，尽管未进行过透析治疗的研究，但是由于帕洛诺司琼具有较大的分布容积，故透析不可能作为有效的治疗药物过量手段。大鼠和小鼠单剂量静脉给予帕洛诺司琼的致死量为30mg/kg(按体表面积换算，大鼠和小鼠的剂量分别相当于为人体推荐剂量的947倍和474倍)，主要中毒症状为惊厥、喘息、肤色苍白、发绀，虚脱。

【药理毒理】

药理作用

帕洛诺司琼为亲合力较强的5-HT受体选择性拮抗剂，对其他受体无亲和力或亲和力较低。5-HT，受体位于延髓最后区的催疗感受区中央和周围的迷走神经末梢。化疗药物通过刺激小肠嗜铬细胞释放5-HT.5-HT再激活迷走传入神经的5-HT,受体，产生呕吐反射。

毒理研究

致癌性

CD-1小限的104周的致癌性研究中，动物经口给子1030和60mgkg/d的帕洛诺司琼治疗，结果显示，帕洛诺司琼无致瘤高试验剂量产生的帕洛诺司琼的系统暴露量《血浆AUC)为人推荐静脉给子025mg帕洛诺司琼后暴露量(AUC-29.8ngh/m的150-289倍在SD大限104周致癌性研究中，雄性大鼠和雄性大限分别经口给子15、30、60mgkg/d和15、45、90mg/kg/d帕洛诺司琼，最高给药剂量产生的帕洛诺司琼系统暴露量《血浆AUC)为人类推荐给药剂量暴露量的137-308倍，使用帕洛诺司导致雄性大限中良性肾上腺嗜铬细胞瘤和良恶性混合的嗜铬细胞瘤发病率上升，胰腺胰岛细胞腺瘤、混合型腺瘤和肉瘤以及垂体的发病率上升，而在维性大鼠中，则会导致肝细胞腺瘤和肉瘤的发生。甲状腺C-细胞腺瘤、混合型腺瘤以及肉瘤的发病率上升。

致突变性

细菌Ames 试验、中国仓鼠卵巢细胞致突变试验、体外肝细胞无序DNA合成(UDS)试验或小鼠的微核试验表明，帕洛诺司琼无致突变毒性。但是，帕洛诺司琼对中国仓鼠卵巢细胞染色体有畸变作用。

生殖毒性

银口服给药剂量为60mg/kg(按体表面积计算，约为人推荐静脉注射剂量的1894倍)时，对雌雄大鼠的生育力和生殖力均无影响。

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

中硼硅玻璃安瓿，1支/盒:2支/盒;5支/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

YBH03482010

【批准文号】

国药准字H20100096

【生产企业】

南京先声东元制药有限公司