注射用甲磺酸罗哌卡因

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  • 【药品名片】
  • 本院有这个药吗?西药房有售
  • 属性:
  • 规格:10ml:75mg*
  • 剂型:水针剂
  • 价格:¥21.67元*
  • 简码:zsyjhslpky
  • 货位码:暂无
  • 生产商:广东嘉博*
  • 住院患者医保自负比例
  • 职工医保:5%
  • 离休荣军:0%
  • 合作医疗:5%
  • 医疗统筹:5%

【说明书修订日期】

核准日期:2007年06月01日

【商品名】

力托

【适应症】

外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖宫产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

急性疼痛控制:用于术后或分娩镇痛,可采用持续硬膜外输注,也可间歇性用药;局部浸润麻醉。

【规格】

(1)23.8mg;(2)89.4mg;(3)119.2mg

【用法用量】

甲磺酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。本品用注射用水溶解后使用。常用麻醉的参考剂量见下表,或遵医嘱。一般情况,外科麻醉(如硬膜外用药)需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药(如硬膜外用药)控制急性疼痛,建议使用较低的浓度和剂量。
本品的推荐剂量(见下表)(根据本品动物试验结果,本品的用药浓度不宜超过8.94mg/ml)。
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【不良反应】

罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的,除了不小心注射进血管或过量等意外事件,局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别,如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可能引起严重的全身反应。过敏反应:对酰胺类的局麻药来说是很少见的(最严重的过敏反应是过敏性休克)。神经并发症:神经系统的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管综合症,蛛网膜炎马尾综合症)和区域麻醉有关,而和局部麻醉药几乎无关。急性全身性毒性:只有在高剂量或意外将药物注入血管内而使药物血浆浓度骤然上升或者是药物过量的情况下,罗哌卡因才会造成急性毒性反应。曾有一例患者因作臂神经丛阻断时,无意中将200mg 药物注入血管内,发生惊厥。大部分和麻醉有关的不良反应都和神经阻滞的影响和临床情况有关,很少和药物的反应有关。在临床研究治疗中病人低血压发生率为39%,恶心的发生率为25%。一般临床报道不良反应(>1%)是低血压、恶心、心动过缓、焦虑、感觉减退。

【禁忌】

(1)对酰胺类局麻药过敏的病人禁用。

(2)严重肝病患者慎用。

(3)低血压和心动过缓患者慎用。

(4)慢性肾功能不全伴有酸中毒及低血浆蛋白患者慎用。

(5)年老或伴其他严重疾患即需施用区域麻醉的患者,在施行麻醉前应尽力改善患者状况,并适当调整剂量。

【注意事项】

区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行,用于监测和紧急复苏的药物和设备应随手可得。在实施较大麻醉前应先给病人建立静脉通路。有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉副作用、全身毒性和其他并发症的诊断和治疗。有些局部麻醉如头颈部的注射,严重不良反应的发生率较高,而与所用的局麻药无关。对于年老或伴有其它严重疾患而需施用区域麻醉的病人,应特别注意。为降低严重不良反应的潜在危险,在施行麻醉前,应尽力改善病人的状况,药物剂量也应随之调整。由于罗哌卡因在肝脏代谢,所以严重肝病患者应慎用,由于药物排泄延迟,重复用药时需减少剂量。通常情况下肾功能不全病人如用单一剂量或短期治疗不需调整剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症,发生全身性中毒的可能性增大。硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓,如预先输液扩容或使用血管性增压药物,可减少这一副作用的发生,低血压一旦发生可以用5-10mg 麻黄素静脉注射治疗,必要时可重复用药。对驾驶及操作机械的影响:即使没有明显的中枢神经系统毒性,局部麻醉会轻微的影响精神状况及共济协调,还会暂时损害运动和灵活性,这些作用与剂量有关。药品未加防腐剂只能一次性使用,任何残留在打开容器中的液体必须抛弃。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠 关于孕妇使用罗哌卡因后对胎儿生长的影响尚无临床试验,建议慎用。分娩时使用罗哌卡因作为产科麻醉或镇痛已有充分的实验报告,未见任何副作用。哺乳 在人乳中罗哌卡因或其代谢物的分泌状况未曾研究。根据大鼠实验中乳汁/血浆浓度的比值,估计幼鼠日摄入量为其母鼠剂量的4%。假设在人类乳汁/血浆浓度比值与大鼠相同,则母乳哺育的婴儿所摄入罗哌卡因的量较妊娠时在孕妇子宫中接受的剂量要低得多。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

参见[用法用量],或遵医嘱。

【药物相互作用】

接受其他局麻药或与酰胺类结构相关的药物治疗的病人如同时使用本品时应小心谨慎,因为毒性作用是可以累加的。

【药物过量】

急性全身性毒性:意外将局麻药注入血管,可能立即产生毒性反应。当给药过量时需要1~2小时才达到血浆峰值浓度,达峰时间取决于注射部位。因此中毒症状会延迟出现。全身性中毒反应可能包括中枢神经系统和心血管系统。中枢神经系统中毒是通过逐渐加重的症状和体征逐步反应出来。最先出现的症状是视觉和听觉受干扰,口周麻木、头昏、轻微头痛,麻刺感和平衡失调。语言障碍,肌肉僵直和肌肉震颤是非常严重的症状,可能是惊厥急性发作的先兆。这些症状不要和神经官能症行为相混淆。这些症状出现后,会出现意识丧失和癫痫大发作的惊厥,时间持续几秒钟至几分钟。由于突然惊厥引起的肌肉活动增加和对呼吸的影响,会立即产生缺氧和碳酸过多的症状,在有些情况下会出现窒息。呼吸和代谢性酸中毒会增加局麻的毒性作用。局麻药物通过中枢神经系统和代谢途径的重新分布,使肌体得到恢复。一般来说,只要未注射大量的药物,机体就可以很快得到恢复。发生心血管系统中毒情况更为严重,全身高浓度局麻药会引起低血压、心动过缓、心率失常甚至心跳停止。在志愿者静脉注射罗哌卡因会引起心脏传导和心肌收缩抑制的症状。除非病人使用一般的麻醉药或大量的镇静剂如安定、巴比妥钠,中枢神经系统中毒的现象一般会在心血管毒性作用产生前出现。急性中毒的治疗:如果出现急性全身中毒的现象必须立即停止注射局麻药。如果发生惊厥,必须治疗。治疗的目的是供氧、中止惊厥和维持体循坏。必要时可给予面罩供氧来辅助通气。如果在15-20秒内惊厥没有自动停止,必须静脉给予抗惊厥药。静脉注射100-150mg 硫喷妥钠可快速中止惊厥发作,也可选择起效缓慢的安定5-10mg 静脉注射。琥珀酰胆碱能很快地中止肌肉抽搐,但病人需要气管插管和控制通气。如果确实出现心血管系统抑制症状(如低血压、心动过缓),可静注5-10mg 麻黄素,必要时2-3分钟后重复推注。如果出现循环衰竭,必须立即进行心肺复苏,适当供氧、通气和维持循环以及治疗酸中毒,对抢救生命是特别重要的。

【药理毒理】

药理作用 罗哌卡因是一种酰胺类局麻药,使用的是其纯左旋体。局麻药可提高神经电刺激的阈值、减慢神经冲动传导、减低动作电位的上升速度,从而阻断神经冲动的产生和传导。通常麻醉进程和受影响神经纤维的直径、髓鞘和传导速率有关。毒理研究 遗传毒性:罗哌卡因小鼠淋巴瘤细胞试验结果呈弱阳性,其他试验结果为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性试验结果显示罗哌卡因对两代大鼠未见对生育力及一般生殖行为的影响。大鼠和家兔在致畸敏感期皮下注射分别以罗哌卡因5.3、11、26mg/kg 和1.3、4.2、13mg/kg。大鼠和家兔的最高剂量按 mg/m2推算,相当于最大推荐人用剂量(硬膜外,770mg/24小时)的1/3,在此最高剂量下未见致畸作用。雌性大地围产期皮下注射给予按体
表面积折算约为人用最大剂量的1/3),未见罗哌卡因具有致畸作用。大鼠在围产期皮下注射给予5.3、11、26mg/kg,未见对胎仔后期发育、分娩、哺乳、新生幼仔生存力及子代生长的影响。在另外一项研究中,在剂量为23mg/kg 时可见幼仔出生后前3天死亡率增加,认为可能是由于母体毒性继发的对幼仔的哺育能力降低造成的。

【药代动力学】

据文献资料:罗哌卡因的 pKa 为8.1,分布率为141(25℃n-辛醇/磷酸缓冲液 pH7.4)。罗哌卡因的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。罗哌卡因符合线性药代学,最大血浆浓度和剂量成正比。罗哌卡因从硬膜外的吸收是完整的和双相的,其半衰期顺序分别为14分钟和4小时。缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子,这可以解释为什么硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率为440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。肾脏清除率为 lml/min,稳定状态的分布容积为47L,终末半衰期为1.8hr。罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。罗哌卡因在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合,非蛋白结合率为6%。当连续硬膜外注射时,可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关,未结合的(药理学活性)浓度的变化比总血浆浓度的变化要小。罗哌卡因易于透过胎盘,相对非结合浓度而言很快达到平衡。与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合率程度低,从而使胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要是通过芳香羟基化作用充分代谢,静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外,其中仅1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因,其中约37%以结合物形式从尿液中排泄出来,尿液中排泄出的4-羟基罗哌卡因,N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1-3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用,但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。

【批准文号】

国药准字 H20061065

【生产企业】

企业名称:山东鲁抗辰欣药业有限公司


【注意】

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