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【说明书修订日期】
核准日期：2009年09月23日
修改日期：2015年09月03日
【适应症】
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
【规格】
2ml：20mg
【用法用量】
每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。
对帕金森氏病，首剂量500-1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
【不良反应】
少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。
【禁忌】
已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。
【注意事项】
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。
【儿童用药】
迄今未见儿童使用本品后出现不良反应的报告。
【老年用药】
迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。
【药物相互作用】
迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
【药物过量】
迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg 仍显示耐受良好。
【药代动力学】
外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。
【贮藏】
密闭，室温保存。
【批准文号】
国药准字 H20093980
【生产企业】
企业名称：北京赛升药业股份有限公司
【注意】
* 由于厂商、供应商等原因，少量药品的规格、厂家、价格等可能变更，甚至停产！
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