维生素C注射液

【药品名称】

维生素C注射液

【成份】

本品主要成份为维生素C。

辅料名称：碳酸氢钠  亚硫酸氢钠  盐酸半胱氨酸  依地酸二钠

【性状】

本品为无色至微黄色的澄明液体。

【适应症】

1、用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。

2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。

3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。

4、下列情况对维生素C的需要量增加：

(1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；

(2)因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期；

(3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。

【规格】

2ml:0.5g

【用法用量】

肌内或静脉注射，成人每次100-250mg，每日1-3次；小儿每日100-300mg，分次注射。必要时,成人每次2-4g，每日1-2次，或遵医嘱。

【不良反应】

1、长期应用每日2-3g可引起停药后坏血病。

2、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。

3、快速静脉注射可引起头晕、昏厥。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1、维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。

2、对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果：

(1)大便隐血可致假阳性；

(2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；

(3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性；

(4)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；

(5)血清胆红素浓度下降；

(6)尿pH下降。

3、下列情况应慎用：

(1)半胱氨酸尿症；

(2)痛风；

(3)高草酸盐尿症；

(4)草酸盐沉积症；

(5)尿酸盐性肾结石；

(6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量)；

(7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；

(8)血色病；

(9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血；

(10)镰形红细胞贫血。

4、长期大量服用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。孕妇大剂量应用时，可产生婴儿坏血病。

【儿童用药】

参见[用法用量]。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

1、大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。

2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。

3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。

4、长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。

5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。

6、不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍，以免影响疗效。

7、与维生素K3配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。

【药物过量】

每日1-4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。孕妇应用大量时，可产生婴儿坏血病。

【药理毒理】

本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。

【药代动力学】

蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度＞14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

安瓿  2ml:0.5g/支  10支/盒

【有效期】

18个月

【执行标准】

《中国药典》2020年版二部

【批准文号】

国药准字H37022063

【药品上市许可持有人】

名    称：瑞阳制药股份有限公司

注册地址：山东省沂源县城瑞阳路1号

【生产企业】

企业名称：瑞阳制药股份有限公司

生产地址：山东省沂源县城瑞阳路1号

邮政编码：256100

电话号码：4006 123458；15853312365

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