易混淆药品管理制度

一、为避免相近、相似易混淆药品发生混淆事件，依据《用药安全管理办法》制定易混淆药品管理制度。

二、采购验收入库的中、西、成药品中，易混淆的药品包括：相同品名不同的剂型；药品名称样式的书写、拉丁文与拼音的书写、通用名与商品名的书写、字首字尾书写相近；相同成份不同的剂量、相同成份不同商品用名、包装规格、含量、计量单位；溶液毫升量、磨口瓶似同；生产企业、调剂处方药品数量、用途、用法用量相似；包装外观、饮片色泽形态、气味、处方给付用名与别名相似等。不慎疏忽是产生易混淆差错事故的主要风险因素。

三、药库、药房药品应规划限定区域排位贮备，不同的品种、外观相似、读音相近、等易导致混淆差错的药品，应采取安全有效的措施，设置识别标识、制定易混淆药品系的系列清单，药品管理人员应严格审核复核储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。

四、药学管理人员应恪尽职守，严格执行操作规程，定期检查，严格记录提示。易混淆药品应分类定位存放，不得凭感观印象随意摆放、领取、调剂、发药等。避免混淆差错的发生。

五、药学人员必须遵章守制严格执行操作规程，调剂药品必须做到“四查十对” 细心缜密、严防纰漏疏失、规避医疗风险。

六、药学人员应学习掌握易混淆药品的鉴别知识，加强监测易混淆药品的控管，细致明辨层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错，调剂处方拆零药品尤为之重，详尽核对复核避免药品混淆使用。

七、由于工作疏忽渎职造成医疗执业差错事故，严查纠追当职者责任。