注射用奥美拉唑钠

【药品名称】

通用名称:注射用奥美拉唑钠

【成份】

本品主要成份为奥美拉唑钠

分子量:385.41

分子式:C17H18N3NaO3S.H20

本品辅料为:甘露醇，依地酸二钠，葡甲胺，亚硫酸氢钠，氯氧化钠和注射用水。

【性状】

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

【适应症】

主要用子:

1.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。

2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃

黏膜损伤;

3.预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等;

4.作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-E1lison综合征。

【规格】

(1)20mg (2)40m度(以CHN.O.S计)

【用法用量】

本品应溶于100m10.9%氯化钠注射液或100m!5%葡葡糖注射液中静脉滴注。一次40mg，应在20~30分钟或更长时间内静脉滴注，每日1~2次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作为起始剂量，每日1次，当每日剂量超过60mg时分两次给予，禁止用其它溶剂或药物溶解和稀释。

配制指导

将本品40mg完全溶于100m109%氯化钠注射液或100m15%葡萄糖注射液中。

本品溶于5%葡萄糖注射液后应在6小时内使用，而溶于0.9%氯化钠注射液后可在12小时内使用。配制后即可立刻开始静脉滴注。

配制

注意:步骤1~5应依次进行

1.用无菌注射器从输液瓶或输液袋中抽取5m1输液

2.将5m1输液注入装有奥美拉唑冻干粉的小瓶中，完全溶解

3.用无曹注射器将奥美拉唑溶液抽回注射器内

4.将奥美拉唑溶液注入输液瓶或输液袋中

5.重复1~4步，确保所有的奥美拉唑被转移至输液瓶或输液袋中

输液袋中配制注射液的替代方法

1.用两端带有针头的转移针。一端与输液袋滤膜端相接，另一端与有奥美拉唑冻干粉的小瓶相连。

2.在输液袋与小瓶间通过来回泵入输液使奥美拉唑冻干粉溶解。

3.确保所有的奥美拉唑溶解后，移去空瓶及与输液袋相连的针头。

配伍禁忌

配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。

【不良反应】

最常见的不良反应(发生率为1~10%)包括头痛、腹痛、便秘、腹泻、胃肠胀气和恶心/呕吐。

在奥美拉唑的临床试验项目以及上市后经验中，已经证实或怀疑出现了下列药物不良反应;但这些不良反应均不属于剂量相关的不良反应。

根据报告频率和系统器官分类(SOC)对下面列出的不良反应进行分类。依据如下惯例对频率分类进行界定:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100~(1/10)、偶见(≥1/1.000~<1/100)、罕见(≥1/10.000~<1/1.000)、菲常罕见(<1/10.000)，不详(无法根据所获得数据进行评估)

S0C/频率	不良反应	S0C/频率	不良反应
血液和淋巴系统疾病		胃肠道疾病
罕见:	自细胞减少症、血小板减少症	常见:	腹痛、便秘、废泻、肠胃胀气、恶心/呕吐
非常罕见:	粒细胞缺乏症、全血细胞减少症	罕见:	口干、 口炎、冒肠道念珠菌病
免疫系统疾病		未知:	显微镜下结肠炎
罕见:	超敏反应,如发热、血管性水肿和速发过敏反应 /休克	肝胆系统疾病
代谢和营养疾病		偶见:	肝酶升高
罕见:	低钠血症	罕见:	肝炎,伴有或不伴有黄疸
不详:	低镁血症;重度低镁血症可能导致低钙血症 低镁血症可能与低钾血症有关	非常罕见:	肝功能衰竭、之前即患有肝脏疾病的患者出现脑病
精神障碍		皮肤和皮下组织疾病
偶见:	失眠	偶见:	皮炎、痛痒、皮疹、荨麻疹
罕见:	激动、意识模糊、抑郁	罕见:	脱发、光敏反应
非常罕见:	攻击、幻觉	非常罕见:	多形性红斑、史蒂文斯约翰逊综合征、中毒性表皮坏死溶解(TEN)
神经系统疾病		肌肉骨骼和结缔组组织疾病
常见:	头痛	偶见:	髋关节、腕关节或脊柱骨折
偶见：	头晕、感觉异常、嗜睡	罕见:	关节痛、肌痛
罕见:	味觉障碍	非常罕见:	肌无力
眼部疾病		肾脏和泌尿系统疾病
罕见:	视物模糊	罕见:	间质性肾炎
耳部和迷路系统疾		生殖系统和乳腺疾病
偶见：	眩晕	非常罕见:	男性乳腺发育
呼吸系统、胸廓和纵隔疾病		全身性疾病和给药部位异常
罕见:	支气管疼挛	偶见：	不适、外周水肿
		罕见:	出汗增加

在个别病例中，危重患者通过静脉内注射给予奥美拉唑有出现不可逆性视觉损害的报道，尤其是在给予高剂量药物时，但并未证实二者之间存在任何因果关系。

【禁忌】

对本品中任何成份过敏者禁用。

与其它质子泵抑制剂一样，本品不应与阿扎那韦合用。

【注意事项】

当出现任何警示症状(例如，自动出现的显著性体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或者黑便)并且怀疑或者确定出现胃溃疡，应先排除出现恶性肿瘤的可能，因为治疗可能会缓解症状进而导致延误诊断。

长期接受奥美拉唑治疗的患者，胃体病理活检时偶见萎缩性胃炎。

在使用质子泵抑制剂(PP1)的患者中观察到急性间质性肾炎。急性间质性肾炎可能发生在PPI治疗期间任何时候，通常由特发性超敏反应造成。如发生急性间质性肾炎，应停用本品。

不推荐阿扎那韦和质子泵抑制剂联合使用(见药物相互作用)。如果已经确定阿扎那韦和质子泵抑制剂的联合使用无法避免，建议进行严密的临床监测(如，病毒载量)，并同时将阿扎那韦的用药剂量增加至400mg，利托那韦的用药剂量增加至100mg;奥美拉唑的用药剂量不得超过20mg。

与所有的胃酸抑制剂一样，由于胃酸减少或者胃酸缺乏，奥美拉唑可能会抑制维生素Br2(氰钴胺)的吸收。在体内贮存减少或有维生素B2吸收减少风险因素的患者的长期治疗中需要考虑到这些情况。

奥美拉唑是一种CYP2C19抑制剂。当开始或者停止使用奥美拉唑治疗时，需要考虑到奥美拉唑与通过CYP2C19进行代谢的药物间存在的潜在相互作用。在氯吡格雷和奥美拉唑间已经观察到相互作用(见药物相互作用)，这一相互作用的临床相关性尚不明确。出于预防考虑，不建议奥美拉唑和氯吡格雷合并使用。

使用质子泵抑制剂进行治疗时可能会导致胃肠道感染风险轻微升高，如沙门氏菌和弯曲杆菌感染。

接受PPI如奥美拉唑的惠者有重度低镁皿症的报道，这些病人至少接收3个月以上的治疗，其中茶备为治疗1年的患者。可熊会发生低操常症的产重临床表现，诸如衰竭、强直、谵妄、惊厥、头晕和室性心律失常，但开始时往往不明显，容易被忽略。对于大多数患者，在补镁治疗和停用PPI后，低镁血症改善。

对需要接受长期治疗的患者、或者是使用PPI治疗的同时还要接受地高辛或可能会导致低镁血症药物(如利尿药)治疗的患者，医疗专业人员需要考虑在给予PPI治疗之前和治疗期间定期监测患者的血镁浓度。

质子泵抑制剂，特别是在使用高剂量和使用时间>1年的情况下可能会增加骸、腕和脊柱骨折的风险，主要是发生在老年人或存在真他爸知风险因素的惠著中。观察研究提示，质子泵抑制剂可熊会使骨折风险总体增加10~40%，其中一部分也可能是由于其他风险因素所致。存在骨质疏松风险的患者应按照当前的临床指南接受治疗，且服用适量的维生素D和钙。

实验室检查的干扰

干扰神经内分泌肿瘤的检查。在抗胃酸分泌医药产品治疗期间，随着胃酸分泌下降，血清胃泌素增多。因胃酸度下降，还出现CgA增加。CgA水平的增加司能干扰种经内分泌瘤的检查。文献报告显示，测量CgA时至少前5天，应停止质子泵抑制剂治疗。如果5天后CgA和促胃液素水平未恢复正常，则需停止奥美拉唑治疗14天后，再重复测量。

对于长期使用本品治疗的患者，特别是使用1年以上者，应定期进行监测。

对驾驶和机械操作能力的影响

注射用奥美拉唑不大可能会影响患者的驾驶和操作机械能力。使用本品可能会出现头晕和视觉障碍等药物不良反应(见不良反应。如果患者出现了此类事件，切勿驾车或者操作机械。

三项前瞻性流行病学研究(>1000例暴露结果)的结果表明，奥美拉唑对孕妇或者胎儿/新生儿的健康没有任何不良影响。只有对胎儿的潜在获益大于潜在风险时才应在妊娠期间使用本品。

奥美拉唑可分泌入乳汁，哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

目前尚无儿童使用本品的经验。

【老年用药】

老年患者无需调整剂量。

【药物相互作用】

奥美拉唑对其他活性物质药代动力学的影响

吸收呈pH依赖性的活性物质

在使用奥美拉唑进行治疗时，胃内酸度的降低可能会促进或抑制吸收依赖于胃部 pH值的活性物质的吸收。

奈非那韦、阿扎那韦

在与奥美拉唑合用时，奈非那韦和阿扎那韦的血浆浓度会降低。

禁止联合使用奥美拉唑和奈非那韦。合并使用奥美拉唑(40mg，每天一次)可使奈非那韦的平均暴露量减少大约40%;药理学活性代谢产物M8的平均暴露量减少大约75~90%。相互作用可能还包括对CYP2C19的抑制作用。

不推荐联合使用奥美拉唑和阿扎那韦进行治疗(见注意事项)。在健康志愿者中合并使用奥美拉唑(40mg，每天一次)和阿扎那韦300mg/利托那韦100mg会使阿扎那韦的暴露量减少75%。将阿扎那韦剂量增加至400mg并不能补偿奥美拉唑对阿扎那韦暴露量的影响。在健康志愿者中，与同时使用阿扎那韦300mg/利托那韦100mg(每天一次)相比合并使用奥美拉唑(20mg，每天一次)和阿扎那韦400mg/利托那韦100mg会使阿扎那韦的暴露量减少大约30%。

地高辛

在健康受试者中，合并使用奥美拉唑(20mg，每天一次)和地高辛盒使地高辛的生物利用度增加10%。罕有地高辛中毒的报道;尽管如此，较高剂量的奥美拉唑应慎前于老年惠者。此外，还应加强对地高辛药物治疗的监测。

氯吡格雷

健康受试者中的研究结果显示，氯吡格雷(300mg负荷剂量/75mg日维持剂量)和奥美拉唑(80mg口服日剂量)之间的药代动力学(PK)/药效学(PD)相互作用，导致氯吡格雷活性代谢的暴露量平均下降46%，并导到血小板聚集的最大抑制作用(ADP诱导)平均下降16%。

在观察性和临床研究中，就重大心血管事件而言，这种PK/PD相互作用的临床意义已有不一致数据的报道。为了预防起见，不得联合使用奥美拉唑和氯吡格雷(见注意事项)。

其它活性物质

泊沙康唑、厄洛替尼、酮康唑和伊曲康唑的吸收可显著降低，进而影响其临床疗效。应当避免泊沙康唑和厄洛替尼的联合使用。

经由CYP2C19代谢的活性物质

奥美拉唑是一种中等强度CYP2C19抑制剂，后者为奥美拉唑的主要代谢酶。因此，合并使用同样经由CYP2C19代谢的活性物质会降低其代谢，进而升高这些物质的全身暴露率。此类药物包括R-华法林和其他维生素k拮抗剂、西洛他唑、地西泮和苯妥因。

西洛他唑

在一项交叉设计的研究中，健康受试者在接受40mg剂量的奥美拉唑之后，西洛他唑的Cmax和AUC分别增加了18%和26%，其中一种活性代谢产物则分别增加了29%和69%。

苯妥英

结末意初咨及维跟盖荐盟满行高辞轮建要型的剂量滴整测苯妥英的血浆浓度，并且，如果调整了苯妥英的用药剂量，在奥美拉唑治疗结束后，必须继续进行监测，同时作进一步的剂量调整。

未知机理

沙奎那韦

合并使用奥美拉唑和沙奎那韦/利托那韦可导致沙奎那韦的血浆浓度升高大约70%，并在HIV感染患者中表现出良好的耐受性。

他克莫司

已有报道显示，合并使用奥美拉唑可升高他克莫司的血清浓度。故而应加强对他克莫司浓度以及肾功能(肌酐清除率)的监测，并在必要时调整他克莫司的用药剂量。

甲氨蝶呤

已有报道显示，与质子泵抑制剂同时给药时，某些患者的甲氨蝶呤水平升高。给予高剂量的甲氨蝶呤时，可以考虑暂停奥美拉唑给药。

其它活性物质对奥美拉唑药代动力学的影响

CYP2C19和/或CYP3A4抑制剂

由于已知奥美拉唑可通过CYP2C19和CYP3A4代谢，故而已知可抑制CYP2C19或者CYP3A4的活性物质(如克拉霉素和伏立康唑)可能通过抑制奥美拉唑的代谢速率从而升高奥美拉唑的血清浓度。合并使用伏立康唑可导致奥美拉唑的暴露率>2倍正常暴露量。由于已经证实高剂量奥美拉唑的耐受性良好，故而通常无需调整奥美拉唑的用药剂量。但是，重度肝损害患者或需长期治疗时，则需考虑对奥美拉唑的用药剂量进行调整。

CYP2C19和/或CYP3A4诱导

已知可对CYP2C19和/或CYP3A4产生诱导作用的活性物质(如利福平和贯叶连翘)可以通过加快奥美拉唑的代谢速率从而降低奥美拉唑的血清浓度。

当本品与克拉霉素或红霉素合用时，奥美拉唑血浆浓度会增加。但本品与阿莫西林或甲硝唑合用时，奥美拉唑血浆浓度无影响。

【药物过量】

有关人类服用过量奥美拉唑影响的信息非常有限。在文献报告中，奥美拉唑的用药剂量已经有高达560mg的报道，个别病例中甚至还收到了奥美拉唑的单次口服剂量达2400mg(该剂量是临床常规推荐用童的120倍)的报道。己经有恶心、呕吐、买晕、腹痛、腹泻和头痛的报道。在个别病例中还报道出现了淡漠、抑郁和意识模糊等事件。

上述所描迷的症状均为暂时性，并未收到严董结果的病例报告。增加奥美拉唑的用药剂量，其清除速率未见改变(一级动力学)。必要时，可给予对症治疗。在临床试验中，己有同一天静脉注射奥美拉唑达270mg，并在3天内给药共计达650mg剂量的报道，且并未出现任何剂量相关性不良反应。

【贮藏】

密闭，在凉暗(避光并不超过20℃)处保存

【包装】

西林瓶。1瓶/盒、10瓶/盒。

【执行标准】

YBH06842018

【批准文号】

20mg:国药准字H20173120 40mg:国药准字H20173109

【生产企业】

山东裕欣药业有限公司