达比加群酯胶囊

【药品名称】

通用名称：达比加群酯胶囊

【成分】

本品活性成份为甲磺酸达比加群酯。

化学名称：0-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[（己氧基）戒基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基卜1一甲基一1H-苯并咪哩5基憐基]-N2嗜嚏-，乙酯，甲磺酸盐。

分子式：C₃4H41N7O5*CH₄O₃S

分子量：723.86（甲磺酸盐）

627.75（游离物）

【性状】

本品为胶囊剂，内容物为类白色至黄色颗粒。

【适应症】

预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）:

1.先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞

左心室射血分数＜40%

2.伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级N 2级

3.年龄2 75岁

4.年龄N65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压

治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。

预防复发性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及相关死亡。

【规格】

（1）75mg（以达比加群酯计）；（2）110mg（以达比加群酯计）；

【用法用量】

口服，应用水整粒吞服，餐时或餐后服用均可。如果出现胃肠道症状，建议随餐服用本品和/或服用质子泵抑制剂，例如泮托拉哩。请勿打开胶囊。

预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和SEE（SPAF）:

成人的推荐剂量为每日口服300mg,即每次150mg（75mg胶囊2粒），每日两次。应维持长期的治疗。

治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和I或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡:成人的推荐剂量为每日口服300 mg,即每次150 mg（75mg胶囊2粒），每日两次。应在接受至少5天的肠外抗凝剂治疗后开始。

预防复发性深静脉血栓形成CDVT）和I或肺栓塞（PE）以及相关死亡：

成人的推荐剂量为每日口服300 mg,即每次150 mg（75mgK囊2粒），每日两次。

治疗急性深静脉血栓形成CDVT）和I或肺栓塞（PE）、预防相关死亡、预防复发性深静脉血栓形成（DVT）和I或肺栓塞（PE）以及相关死亡：

治疗持续 。时间应在仔细评估治疗获益与出血风险后根据个体情况确定。基于短暂性风险因素（例如最近手术、创伤、制动）应进行短期治疗（至少3个月），基于永久性风险因素或特发性DVT或PE应进行长期治疗。

SPAF,DVT/PE患者的剂量调整：

对于下列患者，本品的推荐剂量为每日口服220 mg,即每次一粒110 mg的胶囊，每日两次：

1.80岁及以上年龄的患者

2.同时接受维拉帕米治疗的患者

对于下列患者群体，应基于患者血栓栓塞风险和出血风险的个体评估，选择本品每日300 mg或220 mg的剂量：年龄在75〜80岁之间的患者•中度肾功能受损的患者

1.胃炎、食管炎或胃食管反流的患者

2.其他出血风险增加的患者

对于DVT/PE，本品推荐剂量为每日口服220 mg，即每次一粒110 mg的胶囊，每日两次，该剂量基于药代动力学和药效学分析，并未在临床环境中进行研究。

详见下文。

老年人

对于年龄为75~80岁之间的患者应釆用每日300 mg的剂量，即每次150 mg（75mg胶囊2粒），每日两次。当血栓栓塞风险较低而出血风险较高时，可考虑每H 220 mg的剂量，即每次一粒110 mg的胶囊，每日两次，由医生酌情自行决定。

对于年龄为80岁及以上的患者，由于其出血风险增加，因此应釆用每B 220 mg的剂量，即每次一粒110 mg的胶囊，每日两次。

由于肾功能受损在老年人（>75岁）中较为常见，因此在开始本品治疗前应通过计算肌酎清除率（CrCL）对肾功能进行评估，并以此排除重度肾功能受损

（即CrCL<30 mUmin）的患者。对于采用本品治疗的患者，在治疗过程中，当存在肾功能可能出现下降或恶化的临床状况时（如血容量不足、脱水，以及有一些特定的合并用药），应当每年至少进行一次肾功能评估。

具有出血风险的患者

对于出血风险增加的患者，应进行密切的临床监测（以查看是否出现出血或贫血体征）。在对个体患者的潜在受益和风险进行评估之后，医生可酌情自行决定是否调整剂量。凝血试验可能有助于确定患者的出血风险增加是否为达比加群暴露量过大而导致。当具有高岀血风险的患者确定为达比加群暴露量过大时，推荐釆用每H 220 mg的剂量，即每次一粒110 mg的胶囊，每日两次。若出现临床相关性出血应中断治疗。

对于胃炎、食管炎或胃食管反流患者，由于其发生主要胃肠道出血的风险增加，因此应考虑每H 220mg的剂量，即每次一粒110mg的胶囊，每日两次。

肾功能受损

在开始本品治疗前，应通过计算肌酉干清除率对肾功能进行评估，并以此排除重度肾功能损害的患者（即CrCL<30 mL/min）。尚无数据支持在重度肾功能损害患者（CrCL<30 mL/min）中用药；不推荐在这些人群中给予本品治疗（参见【禁忌】）。

在治疗过程中，当存在肾功能可能出现下降或恶化的临床状况时（如血容量不足、脱水，以及有一些特定的合并用药），应当对肾功能进行评估。

达比加群可经透析清除；临床试验中的该方法应用于临床的经验有限。

对于轻度肾功能受损（CrCL50-<80 mL/min）的患者，不需要进行剂量调整。对于中度肾功能受损（CrCL30-50 mL/min）的患者，推荐的本品剂量为300 mg,即每次150 mg（75mg胶囊2粒）,每日两次。然而，对于高出血风险的患者，应考虑将本品剂量减为220 mg,即每次一粒110 mg的胶囊，每日两次。建议对肾功能受损患者进行密切的临床监测。

体重

基于现有的临床数据和动力学数据，无需进行剂量调整，但是对于体重<50 kg的患者建议进行密切的临床监测。

性别

基于现有的临床数据和动力学数据，无需进行剂量调整。

其他药物的转换治疗

从本品转换为肠道外抗凝治疗

从本品转换为肠道外抗凝治疗应在本品末次给药12小时之后进行。

从肠道外抗凝治疗转换为本品治疗

应在下一次治疗时间前2小时内服用本品，如果患者正在接受维持治疗（如静脉给予普通肝素），则应在停药时服用本品。

从维生素K拮抗剂转换为本品治疗

应停用维生素K拮抗剂。当INR（凝血酶原国际标准化比值）v 2.0时，可立即给予本品治疗。

从本品转换为维生素K拮抗剂治疗

应当根据患者的肌酎清除率决定何时开始维生素K拮抗剂（VKA）治疗：

1.当CrCL>50 ml/min时，在本品停药前3天开始给予VKA治疗；

2.当30 ml/min<CrCL<50 ml/min时，在本品停药前2天给予VKA治疗。

其他

1.心脏复律

心脏复律过程中，可维持本品治疗。

用于治疗房颤的导管消融。在接受本品每日两次150mg（75mg胶囊2粒）治疗的房颤患者中，可进行导管消融。无需暂停本品的治疗。

2.遗漏服药

若距下次用药时间大于6小时，仍能服用本品漏服的剂量。如果距下次用药不足6小时，则应忽略漏服的剂量。不可为弥补漏服剂量而使用双倍剂量的药物。

使用/操作说明

瓶装开启后，干燥剂应置原瓶中，请勿丢弃。

【不良反应】

安全性总结

己经通过11项临床试验共38,141例患者对达比加群酯胶囊的安全性进行了总体评估；对其中的23,393例达比加群酯胶囊患者进行了调查。

在观察达比加群酯胶囊在房颤患者中预防卒中和SEE的效果的关键研究中，共计12,042例患者接受达比加群酯胶囊治疗。其中6,059例患者接受达比加群酯胶囊每次150mg>每日两次的治疗，5,983例患者接受每次llOmg、每日两次的治疗。

在治疗急性深静脉血栓形成/肺栓塞的试验(RE-COVER,RE-COVER II)中，共计2,553例患者被纳入达比加群酯胶囊的安全性分析中。所有患者都接受了达比加群酯胶囊每次150 mg,每日两次的治疗。

在预防复发性深静脉血栓形成/肺栓塞的试验(RE-MEDY,RE-SONATE)中，共计2,114例患者接受达比加群酯胶囊治疗；其中552例患者从RE-COVER试验(急性深静脉血栓形成/肺栓塞治疗)转换至RE-MEDY试验，并且计入急性和复发性患者的总数中。所有患者都接受了达比加群酯胶囊每次150 mg,每日两次的治疗。

共有22%接受卒中或SEE预防的房颤患者(最长治疗时间为3年)；14%接受急性深静脉血栓形成/肺栓塞治疗的患者(最长治疗时间为6个月)；以及15%接受复发性深静脉血栓形成/肺栓塞预防的患者(最长治疗时间为36个月)出现不良反应。

最常报告的不良反应是出血，大约16.6%接受卒中和SEE预防治疗的房颤患者以及14.4%接受急性深静脉血栓形成/肺栓塞治疗的患者发生不同程度的出血。在复发性深静脉血栓形成/肺栓塞试验RE-MEDY和RE-SONATE试验中，分别有19.4%和10.5%的患者发现了岀血。

虽然临床试验中发生频率很低，但大出血或严重出血仍有可能发生，任何部位的出血都有可能会导致残疾、危及生命或致命性结果。

不良反应

表1为预防房颤患者血栓栓塞性卒中和SEE研究以及治疗急性深静脉血栓(DVT)形成/肺栓塞(PE)和预防复发性DVT/PE中所观察到的不良反应，依据系统器官分类(SOC)列出并使用以下惯用发生频率定义进行分类：十分常见(>1/10)；常见(>1/100,<1/10)；偶见(>1/1,000,<1/100)；罕见(>1/10,000,<1/1,000)；十分罕见(<1/10,000)；不明确(从现有数据无法估计)。

表1预防房颤患者血栓栓塞性卒中和SEE研究以及治疗急性深静脉血栓(DVT)形成/肺栓塞(PE)和预防复发性DVT/PE中所观察到的不良反应

	房颤患者的卒中和SEE预防	DVT/PE治疗和 DVT/PE预防
SOC/优先术语	发生频率	发生频率
血液和淋巴系统异常
贫血	常见	不常见
血红蛋白减少	不常见	未知
血小板减少症	不常见	罕见

红细胞压积减少	罕见	不明确
免疫系统异常
药物过敏	不常见	不常见
皮疹	不常见	不常见
瘙痒	不常见	不常见
速发过敏性反应	罕见	罕见
血管性水肿	罕见	罕见
尊麻疹	罕见	罕见
支气管痉挛	未知	不明确
神经系统异常
颅内出血	不常见	不常见
血管异常
血肿	不常见	不常见
岀血	不常见	不常见
呼吸系统、胸部和纵膈异常
鼻出血	常见	常见
咯血	不常见	不常见
胃肠道异常
胃肠道出血	常见	常见
腹痛	常见	不常见
腹泻	常见	不常见
消化不良	常见	常见
恶心	常见	不常见
直肠出血	不常见	常见
痔疮出血	不常见	不常见
胃肠道溃疡，包括食管溃疡	不常见	不常见
胃食管炎	不常见	不常见
胃食管返流性疾病	不常见	不常见
呕吐	不常见	不常见
吞咽困难	不常见	罕见
肝胆系统异常
肝功能异常/肝功能检查异常	不常见	不常见
丙氨酸氨基转移酶升高	不常见	不常见
天冬氨酸氨基转移酶升高	不常见	不常见

 

肝酶升高	罕见	不常见
高胆红素血症	罕见	不明确
皮肤和皮下组织异常
皮肤出血	常见	常见
肌肉骨骼和结缔组织异常
关节积血	罕见	不常见
肾脏和泌尿系统异常
泌尿生殖系统出血，包括血尿症	常见	常见
全身和给药部位异常
注射部位出血	罕见	罕见
导管部位岀血 .	罕见	罕见
损伤、中毒和手术并发症
创伤性出血	罕见	不常见
切口部位出血	罕见	罕见

出血

表2列出了房颤患者血栓栓塞性卒中和SEE预防的关键研究中分类为大出血和任何出血的出血事件。

表2 RE-LY试验中的岀血事件数量及年化事件率（%）

	达比加群酯110 mg每日两次	达比加群酯150 mg每日两次	华法林
随机入组的受试者人数	6,015	6,076	6,022
大出血	347(2.92%)	409(3.40%)	426(3.61%)
颅内出血	27(0.23%)	39(0.32%)	91(0.77%)
胃肠道出血	134(1.13%)	192(1.60%)	128(1.09%)
致死性出血	26(0.22%)	30(0.25%)	42(0.36%)
轻微出血	1,566(13.16%)	1,787(14.85%)	1,931(16.37%)
任何出血	1,759(14.78%)	1,997(16.60%)	2,169(18.39%)

满足以下一项或一项以上标准可称为大出血：

出血伴有血红蛋白水平至少下降20g/L,或导致需输血或血细胞至少达2个单位的出血。

在关键部位或器官发生症状性出血：眼内、颅内、椎管内或伴有骨筋膜室综合征的肌肉内出血、腹膜后出血、关节内出血或心包出血。

满足以下一项或一项以上标准的大出血被称为危及生命的出血：

致死性出血、症状性颅内出血；伴有血红蛋白至少下降50g/L的出血；需要输血或血细胞至少达4个单位的出血，伴有低血压而需静脉使用升压药的出血;必须外科手术治疗的出血。

与接受华法林治疗者相比，随机接受达比加群酯胶囊每次110mg＞每日两次和每次150mg＞每日两次的患者，总体出血、危及生命的岀血和颅内岀血风险呈显著下降（p＜0.05）o与华法林相比，随机接受达比加群酯胶囊每次110mg、每日两次的受试者的大出血风险显著降低（危险比0.81,=0.0027]）与华法林相比，随机接受达比加群酯胶囊每次150mg、每日两次的受试者的胃肠道大出血风险显著增加（危险比1.47,=0.0008]）,这种情况主要出现在N75岁的患者中。

各亚组（如：肾功能损害、年龄、抗血小板药物或P-gp抑制剂等联合用药）均表现出达比加群与华法林相比在预防卒中和SEE方面的益处，以及颅内出血（ICH）风险的下降。在使用抗凝血药治疗时大出血风险增加的特定患者亚组中，达比加群的过高出血风险是由胃肠道出血导致，一般出现在达比加群酯胶囊治疗开始后的前3〜6个月。

大出血事件（MBE）定义遵循国际血栓形成和止血协会的建议。如果出血事件满足以下一项或一项以上标准，则被归类为MBE：

1.致命性出血

2.在关键部位或器官发生症状性出血：颅内、椎管内、眼内、腹膜后、关节内、心包或肌肉（伴有骨筋膜室综合征）的出血。关键部位或器官的出血必须具有症状性临床表现，才能被归类为MBE。

3.导致血红蛋白水平下降超过20g/L（1.24mmol/L）,或导致2个单位或以上的全血或红细胞输血的出血。

心肌梗死

在RE-LY研究中，达比加群酯胶囊组的心肌梗死年化事件率为0.82%（达比加群酯胶囊llOmg、每日两次）和0.81%（达比加群酯胶囊150mg、每日两次）,华法林组为0.64%0

【禁忌】

1.已知对活性成份或本品任一辅料过敏者。

2.重度肾功能损害（CrCLv30ml/min）患者（参见【用法用量】）。

3.临床上显著的活动性出血。

4.有大出血显著风险的病变或状况，如当前或近期消化道溃疡，高出血风险的恶性赘生物，近期脑或脊髓损伤，近期脑、脊髓或眼部手术，近期颅内出血，已知或可疑的食道静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或主要脊柱内或脑内血管异常。

5.联合应用任何其他抗凝药物，如普通肝素（UFH），低分子肝素（依诺肝素、达肝素等），肝素衍生物（磺达肝癸钠等），口服抗凝药（华法林、利伐沙班、阿哌沙班等），除非在由该种治疗转换至本品或反之（参见【用法用量】），以及UFH用于维持中心静脉或动脉置管通畅的必要剂量（参见【药物相互作用】）的这些情况下。

6.有预期会影响存活时间的肝功能损害或肝病。

7.联合使用环弛菌素、全身性酮康哩、伊曲康哩和决奈达隆（参见【药物相互作用】）。

8.需要抗凝治疗的人工心脏瓣膜（参见【注意事项】）。

【注意事项】

肝功能损害

房颤相关性卒中和SEE预防的临床试验中排除了肝酶增高＞2 ULN（正常值上限）的患者。对这一患者亚组无治疗经验，所以不推荐该人群使用本品。

出血风险

与其他所有抗凝药物一样，出血风险增高时，应谨慎使用本品。在接受本品治疗的过程中，任何部位都可能发生出血。如果出现难以解释的血红蛋白和/或红细胞压积或血压的下降，应注意寻找出血部位。

如果出现危及生命或无法控制的出血，当需要快速逆转达比加群的抗凝效应时，可使用特定的逆转药物（依达赛珠单抗注射液）（参见“手术和操作”、“王术前”和【药物过量】。）

以下因素与达比加群血药浓度增高有关：肾功能下降（CrCL30〜50mL/min）、年龄三75岁、低体重v50 kg或联合使用强效P-gp抑制剂（如：胺碘酮、奎尼丁或维拉帕米）（参见【用法用量】、【药物相互作用】和【药代动力学】）。

联合应用替格瑞洛会使达比加群的暴露量增加，并且可能表现出药效学相互作用，结果导致出血风险增加（参见【药物相互作用】）。

在一项预防非瓣膜性房颤成人患者的卒中和SEE研究中，达比加群与胃肠道（GI）大出血发生率较高相关，本品150mg每日两次给药后，大岀血发生率出现统计学意义的增加，这种风险增加出现于老年患者（275岁）中。使用乙酰水杨酸（ASA）、氯毗格雷或非陪体抗炎药（NSAID）及存在食管炎、胃炎或需要使用质子泵抑制剂（PPI）或组胺2（田）-阻滞剂治疗的胃食管反流会增加胃肠道出血的风险。在这些房颤患者中，应考虑本品的剂量为每日220mg,即服用1粒HOmg胶囊，每日两次（参见【用法用量】）。可考虑使用PPI预防GI出血。

联合应用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）的患者，出血风险可能增加（参见【药物相互作用】）。

建议在整个治疗期内进行密切临床监测（监测出血或贫血的体征），尤其是当存在合并危险因素时（参见【药理毒理】）。

表3总结了可能增加出血风险的因素。请同时参见【禁忌】中的禁忌症。

表3可能增加出血风险的因素

药效学和动力学因素	年龄N75岁
增加达比加群血药浓度的因素	主要： •中度肾功能损害（30〜50ml/min CrCL） ・联合使用P-gp抑制剂（一些P-gp抑制剂为禁忌，参见【禁忌】和【药物相互作用】） 次要： ・低体重（v50kg）
药效学相互作用	• ASA • NSAID •氯毗格雷 • SSRIs或SNRIs •其他可能减弱止血功能的药物
有特殊出血风险的疾病/操作	•先天性或获得性凝血功能异常 •血小板减少或功能性血小板缺陷 •近期活检或大创伤 •细菌性心内膜炎 •食管炎、胃炎或胃食管反流

当存在显著增大出血风险的病变、状况、操作和/或药物治疗（例如NSAIDs,抗血小板药物，SSRIs和SNRIs，参见【药物相互作用】）时，需谨慎地进行风险获益评估。本品仅用于获益大于出血风险时。

本品不需要常规抗凝监测。但是，达比加群相关抗凝作用检测可能有助于避免在其他危险因素存在时达比加群的过高暴露。服用本品的患者的INR检测是不可靠的，可能会有INR升高的假阳性报告。因此不应进行INR检测。稀释凝血酶时间（dTT）,蛇静脉酶凝结时间（ECT）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）可能提供有效的信息，但这些检查未标准化，解释结果时应谨慎（参见【药理毒理】）0可通过ECT或TT对达比加群相关的抗凝作用进行评价。如果无法检测ECT或TT,则可使用aPTT对本品的抗凝活性进行大致评估。

表4显示了可能提示出血风险增高的抗凝检测指标的下限。

表4可能提示出血风险增高的抗凝检测指标的下限

检测指标（下限值）
dTT[ng/ml]	>200
ECT［正常上限的x倍］	>3
aPTT［正常上限的x倍］	>2
INR	不应进行

（参见【药理毒理】）

发生急性肾功能衰竭的患者应停用本品（参见【禁忌】）。

体重＜50Kg的患者中数据有限（参见【药代动力学】）。

如发生严重出血，应停止治疗，并调查出血来源（参见【药物过量】）。

可能导致出血风险增加的药物不应与本品联合给予，或应谨慎给予（参见【药物相互作用】）。

急性缺血性卒中治疗中溶栓药物的使用

急性缺血性卒中的治疗时，如果患者的dTT、ECT或aPTT未超过当地参考值的正常上限，可考虑使用溶栓药物。

与P-gp诱导物的相互作用

预计本品与P-gp诱导物（如：利福平、贯叶连翘（金丝桃）、卡马西平、或苯妥英等）联合使用会降低达比加群血药浓度，因此应该避免联合使用（参见【药物相互作用】和【药代动力学】）。

手术和操作

手术或有创操作会增加使用本品患者的岀血风险。因此，接受外科手术时可

能需暂时停用本品。

患者在心脏复律期间可继续接受本品治疗。在因房颤进行导管消融的患者中,可维持本品治疗（150mg每日两次）（参见【用法用量】）。

如果进行急诊手术或紧急操作，当需要快速逆转抗凝效应时，可使用达比加群酯胶囊的特定逆转药物（依达赛珠单抗注射液）。

逆转达比加群治疗效果可使患者暴露于基础疾病所致的血栓风险。如果患者的临床状况稳定，且已经实现充分止血，可在给予依达赛珠单抗注射液后24小时恢复达比加群酯胶囊治疗。

当因为操作而暂时停用本品治疗时，应谨慎，并进行抗凝监测。肾功能损害患者的达比加群清除可能需要花费较长时间（参见【药代动力学】）。在任何操作之前必须考虑到这一点。在这类情况下，凝血检查（参见【注意事项】和【药理毒理】）可能有助于测定止血功能是否仍然受损。

手术前

表5总结了有创或手术操作前停药标准。

表5有创或手术操作前停药标准

肾功能 (CrCL,ml/min)	半衰期估计值 （小时）	择期手术前停用达比加群
		出血风险高或大手 术	标准风险
>80	〜13	2天前.	24小时前
>50~<80	〜15	2〜3天前	1〜2天前
>30〜<50	〜18	4天前	2〜3天前（＞48小时）

紧急手术/操作

急诊手术或紧急操作：

当需要快速逆转抗凝效应时，可使用达比加群酯胶囊的特定逆转药物（依达赛珠单抗注射液）（参见“手术和操作”）。

应暂时停用本品。在可能的情况下应延退紧急手术/操作至末次给药后至少12小时。如果不能推迟手术，可能会存在出血风险增加（心脏复律请参见【用法用量】）。

椎管内麻醉I硬膜外麻醉I腰椎穿刺

接受椎管内麻醉或行脊椎穿刺的本品治疗患者可能会出现硬膜外或脊椎血肿。这些血肿可能会导致长期或者永久性瘫痪。应频繁监测患者的神经功能损害体征和症状，如果观察到上述体征和症状，则立即给予治疗。对于接受或者需要接受抗凝血治疗的患者，在进行椎管内干预之前应考虑其获益和风险。尚不详达比加群酯给药与椎管内操作的最佳时机。

椎管内麻醉等操作可能需要彻底止血。

外伤或反复穿刺以及硬膜外导管使用时间延长可能增加椎管或硬膜外血肿的发生风险。在拔除导管后，应至少间隔2小时方可给予首剂本品。需要密切监测这些患者的神经系统体征和椎管或硬膜外血肿症状。

出血风险增加的手术后患者

有岀血风险的患者或有过量暴露风险的患者，尤其是中度肾功能损害的患者(CrCL30-50ml/min),治疗时应谨慎(参见【注意事项】和【药理毒理】)。应在完全止血后重新开始治疗。

高手术死亡风险和存在血栓栓塞事件的内在危险因素的患者

这些患者使用达比加群的有效性和安全性数据有限，因此，他们在使用本品时应谨慎。

心肌梗死

在III期研究RE-LY中，达比加群酯胶囊llOmg每日两次、达比加群酯胶囊150mg每日两次和华法林，心肌梗死(MI)的总体年化事件率分别为0.82%、0.81%和0.64%0在以下亚组人群中发生心肌梗死的绝对风险最髙，与治疗药物无关，且各亚组的相对风险相似：既往曾有心肌梗死的患者、年龄N65岁且伴有糖尿病或冠脉疾病的患者、左心室射血分数＜40%的患者、中度肾功能损害的患者。此外，联合服用ASA+氯毗格雷或单独服用氯毗格雷的患者，也观察到了较高的心肌梗死风险。

对驾驶和操作机器能力的影响。

本品对驾驶和操作机器的能力无影响或有可以忽略的影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

育龄期妇女/男性和女性的避孕。

在接受本品治疗的育龄女性应避免妊娠。

妊娠

尚无关于妊娠女性暴露于本品的充分数据。

动物研究已表明有生殖毒性(参见【药理毒理】中的毒理研究)。是否存在对人类的潜在风险未知。

除非确实必需，否则妊娠女性不应接受本品治疗。

哺乳

尚无达比加群对哺乳期婴儿影响的临床数据。使用本品治疗期间应停止哺乳。

生育

尚无人体试验数据。

在动物研究中，对雌性动物生育力的影响表现为70mg/kg(比患者血浆暴露水平高5倍的水平)时着床数下降和着床前损失增加。未观察到对雌性动物生育力有其他影响。对雄性动物生育力没有影响。在对母体有毒性的剂量下(比患者血浆暴露水平高5〜10倍的水平)，观察到大鼠和家兔胎仔体重和胚胎胎仔存活能力下降，而且胎仔变异性增加。在岀生前和岀生后研究中，在对母体有毒性的剂量水平下(比患者血浆暴露水平高4倍的水平)，观察到胎仔死亡率增加。

【儿童用药】

预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者CNVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE):由于缺乏18岁以下患者使用达比加群酯胶囊的安全性和有效性数据，所以不推荐达比加群酯胶囊用于18岁以下患者。

治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和I或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡,预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和I或肺栓塞(PE)以及相关死亡:目前尚未确定儿童用药的安全性和有效性，所以不推荐达比加群酯胶囊用于18岁以下患者。

【老年用药】

预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE):

治疗急性深静脉血栓形成(DVD和I或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡，预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和I或肺栓塞(PE)以及相关死亡:

80岁及以上年龄的患者治疗剂量为每日220mg,即每次1粒llOmg的胶囊，每日两次。

参见用法用量项下的特殊人群。

【药物相互作用】

抗凝血药和抗血小板聚集药

以下与本品联合使用时可能会增加出血风险的治疗缺乏经验或经验有限：抗凝药物如普通肝素（UFH）、低分子肝素（LMWH）、肝素衍生物（磺达肝癸钠、 地西卢定）、溶栓药物、维生素K拮抗剂、利伐沙班或其他口服抗凝药（参见 【禁忌】），以及抗血小板聚集药物如GPIIb/IIIa受体拮抗剂、塞氯匹定、普拉 格雷、替格瑞洛、右旋糖昔、磺毗酮（参见【注意事项】）。

从III期研究RE-LY收集的房颤患者的有限数据观察到，无论达比加群酯胶囊还是华法林，联合使用其他口服或注射用抗凝药物均增加大出血发生率约2.5倍，主要存在于从一种抗凝药物换至另一种的情况（参见【禁忌】和【注意事项】）。

保持中央静脉或动脉导管通畅所需剂量的UFH可使用（参见【禁忌】）。

从III期研究RE-LY收集的房颤患者的数据观察到，无论达比加群酯胶囊还 是华法林，联合使用抗血小板药物ASA或氯毗格雷均可导致大出血发生率加倍 （参见【注意事项】）。

1.氯毗格雷：在一项纳入健康年青男性志愿者的临床I期研究中，与氯毗格雷 单药治疗相比，联合使用达比加群酯胶囊和氯毗格雷并未导致毛细血管出血时间 的进一步延长。此外，与两者的单药治疗相比，在联合用药时，达比加群AUCt,ss 和Cmax,SS、用于评估达比加群效应的凝血指标、或用于评估氯毗格雷效应的指标 血小板聚集抑制作用等指标基本保持不变。在使用300mg或600mg氯毗格雷负 荷剂量时，达比加群AUCt,ss和Cmax,ss岀现30%至40%的增加（参见【注意事 项】）（参见下面ASA的段落）。

2.阿司匹林（ASA）:曾有一项临床II期研究在房颤患者中考察了达比加群酯 胶囊和ASA联合使用对患者出血风险的影响,在此项研究中随机联合使用ASAo 基于Logistic回归分析，81mg或325mg ASA和达比加群酯胶囊150mg每日两 次联合使用，可能会使出血风险从12%分别增至18%和24%（参见【注意事项】）。

从III期临床研究RE-LY获得的数据可观察到，ASA或氯毗格雷与110或 150 mg达比加群酯胶囊每日两次合并用药，可能会增加大出血的风险。然而， ASA或氯毗格雷与华法林合并用药时，也观察到岀血发生率增加。

3.NSAIDs：用于围手术期间短期镇痛治疗的NSAIDs与达比加群酯胶囊联合给药，已显示与出血风险增高无关。在RE-LY研究中，长期使用NSAIDs会使 达比加群酯胶囊和华法林的岀血风险增加约50%O因此，由于出血的风险，尤其 是使用消除半衰期＞12小时的NSAIDs时，建议对出血的体征进行密切观察。在 达比加群酯胶囊治疗期间常规使用NSAID （半衰期小于12小时）的证据有限， 并无提示岀现其他出血风险（参见【注意事项】）。

4.LMWH：未对LMWH（如依诺肝素）和达比加群酯胶囊的联合使用进行专门研究。从每日一次40mg依诺肝素皮下给药3天转为达比加群酯胶囊，依诺肝素最后一次给药24小时后的达比加群暴露量稍微低于达比加群酯胶囊单独给药 后（单次剂量220mg）。依诺肝素预治疗后给予达比加群酯胶囊后观察到的抗FXa/FIIa活性高于达比加群酯胶囊单独给药后。这可能是由于依诺肝素治疗的后 遗作用，被认为无临床相关性。依诺肝素预治疗未使其他达比加群相关抗凝血检 查产生显著变化。

达比加群酯胶囊和达比加群代谢特性相关的相互作用

达比加群酯胶囊和达比加群不通过细胞色素P450系统代谢，而且对人细胞 色素P450酶无"作用。因此，预期不会发生与达比加群相关的药物相互作用。

转运蛋白相互作用

P-知抑制剂

达比加群酯胶囊是外流转运体P-gp的底物。预计与强效P-gp抑制剂（如： 胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁、酮康哩、决奈达隆、克拉霉素和替格瑞洛等）的联 合使用会导致达比加群血药浓度升高。

如果另外没有专门描述，当达比加群与强效P-gp抑制剂联合使用时，要求 进行密切的临床监测（监测出血或贫血的体征）。

凝血检查有助于发现因达比加群暴露量增加而导致岀血风险增加的患者（参 见【用法用量】、【注意事项】和【药理毒理】）。

禁止使用环泡菌素、全身性酮康哩、伊曲康哩和决奈达隆（参见【禁忌】）。 不推荐与他克莫司联合使用。与其他强效P-gp抑制剂（如：胺碘酮、奎尼丁、 维拉帕米和替格瑞洛）联合使用时应谨慎（参见【用法用量】和【注意事项】）。

5.酮康哩：酮康哩单次400mg给药可使达比加群总体AUCo-00和Cmax分别增加 达138%和135%,酮康哩400mg每日一次连续给药可使达比加群总体AUC₀.oo和 Cmax分别增加达153%和149%O酮康哩不影响达比加群酯胶囊达峰时间、终末 半衰期和平均停留时间（参见【注意事项】）。禁止达比加群酯胶囊与全身性酮 康哩联合使用（参见【禁忌】）。

6.决奈达隆：当同时给予达比加群酯胶襄和决奈达隆时，决奈达隆400mg每日两次连续给药可使达比加群总体AUCo_8和Cmax分别增加2.4倍和2.3倍（+136 % 和125 %），决奈达隆400mg单次给药可使达比加群总体AUC。一-和Cmax分别增 加2.1倍和1.9倍（+114 %和87 %）达比加群的终末半衰期和肾脏清除率不受 决奈达隆的影响。当服用达比加群2小时后单剂量和多剂量给予决奈达隆，达比加群AUCoq分别增加1.3倍和1.6倍。禁忌达比加群酯胶囊与决奈达隆联合使用。

7.胺碘酮：当达比加群酯胶囊与单剂600mg胺碘酮口服联合使用时，胺碘酮及其活性代谢产物DEA吸收程度和吸收率基本无改变。达比加群的AUC和C_max 则分别增高约60%和50%o相互作用的机制尚未完全阐明。鉴于胺碘酮的半衰期较长，在胺碘酮停药后数周还存在药物相互作用的可能性（参见【注意事项】）。 当达比加群酯胶囊与胺碘酮联合使用时，尤其在发生出血时，建议进行密切的临床监测，轻度至中度肾功能损害患者尤其需要进行监测。

8.奎尼丁：奎尼丁 200mg每两小时给药一次至总剂量为1000mg，达比加群酯胶囊每日两次连续用药超过三天，在第三天与奎尼丁联用或不联用。以上联合使用奎尼丁的情况下，达比加群AUCt，ss和Cmax，ss分别平均增加53%和56% （参 见【注意事项】）。当达比加群酯胶囊与奎尼丁联合使用时，尤其在发生出血时， 建议进行密切的临床监测，对轻度至中度肾功能损害患者尤其需要进行监测。

9.维拉帕米：当达比加群酯胶囊（150mg）与口服维拉帕米联合使用时，达比加群的Cmax和AUC增高，但其变化幅度因维拉帕米给药时间和剂型不同而存在 差异（参见【注意事项】）。

在达比加群酯胶囊给药前一小时口服给予首剂维拉帕米速释剂型，达比加群暴露量岀现最大增高（Cmax增高约180%, AUC增加约150%）0给予缓释剂型（Cmax 增高约90%, AUC增加约70%）或维拉帕米多次给药（Cmax增高约60%, AUC 增加约50%）,该效应则依次下降。

当达比加群酯胶囊与维拉帕米联合使用时，尤其在发生岀血时，建议进行密切的临床监测，对于轻度至中度肾功能损害患者尤其需要进行监测。

在达比加群酯胶囊给药两小时后给予维拉帕米则未观察到有意义的相互作用 （Cmax增高大约10%，AUC增加大约20%） O这可以被解释为达比加群在给药 两小时后已被完全吸收（参见【注意事项】）。

10.克拉霉素：当健康志愿者联合使用克拉霉素500mg每日两次与达比加群酯 胶囊时，观察到AUC增加大约19%, Cmax增高大约15%,无任何临床安全性问 题。但是，服用达比加群的患者联合使用克拉霉素时，不能排除临床相关相互作用。因此，当达比加群酯胶囊与克拉霉素联合使用时，尤其在发生出血时，应进 行密切的监测，对于轻度至中度肾功能损害患者尤其需要进行密切监测。

11.替格瑞洛：当将75mg单次剂量的达比加群酯胶囊与负荷剂量为180mg的替格瑞洛同时服用时，达比加群的AUC和Cmax可分别增至1.73倍和1.95倍（+73% 和95%） 在给予90 mg每日两次的多次剂量替格瑞洛后，达比加群暴露量Cmax 和AUC则分别增至1.56倍和1.46倍（+56%和46%）。

与达比加群酯胶囊单独给药相比，负荷剂量180 mg的替格瑞洛与110mg达 比加群酯胶囊（稳态）同时用药后，达比加群的AUC「,ss和Cmax分别增加1.49 倍和1.65倍（+49%和65%）。与达比加群酯胶囊单独给药相比，在110mg达 比加群酯胶囊给药后2小时（稳态），给予负荷剂量180mg的替格瑞洛，达比加群的AUC『，ss和Cmax的增加则分别降低至1.27倍和1.23倍（,27%和23%）。

与达比加群酯胶囊单独给药相比，90mg的替格瑞洛BID（维持剂量）与 110mg达比加群酯胶囊同时用药后，导致达比加群的AUC『，ss和Cmax分别增加1.26倍和1.29倍。

未对以下强效P-gp抑制剂进行临床研究，但根据体外研究结果，预计与酮康哩有相似效果：

伊曲康哩和环抱菌素，这些药物禁止与达比加群酯胶囊同时使用（参见【禁忌】）。

体外研究发现他克莫司对P-gp的抑制作用水平与伊曲康哩和环泡菌素相似。 尚未在临床上对达比加群酯胶囊与他克莫司联用进行研究。但关于另一种P-gp 底物（依维莫司）的有限临床数据提示，他克莫司对P-gp的抑制作用弱于强效 P-gp抑制剂。基于这些数据，不推荐同时使用他克莫司。

泊沙康哩在一定程度上也能抑制P-gp,但尚未在临床上进行研究。应当谨慎 达比加群酯胶囊与泊沙康哇联合使用。

P如诱导物

预计与P-gp诱导物（如：利福平、贯叶连翘（金丝桃）、卡马西平、或苯 妥英等）联合使用会降低达比加群血药浓度，因此应该避免联合使用（参见【注意事项】和【药代动力学】）。

12.利福平：在达比加群酯胶囊给药前给予诱导物利福平600mg每日一次连续七 天，可使达比加群暴露峰值和暴露总量分别降低65.5%和67%0在利福平停药后第七天，诱导效应减小，从而使得达比加群暴露量接近参比值。再过七天之后， 未发现生物利用度岀现进一步的增高。

影响PFD的其他药物

蛋白酶抑制剂（包括利托那韦及其与其他蛋白酶抑制剂的复方制剂）会影响 P-gp （作为抑制剂或诱导物）。未对它们进行过研究，因此不建议与达比加群酯 胶囊联合使用。

P-gp底物

13.地高辛：在一项纳入24例健康人的研究中，当达比加群酯胶囊与地高辛联 合使用时，未观察到对地高辛产生影响，也未观察到达比加群暴露量产生具有临床相关性的改变。

联合应用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或选择性5-羟色胺去甲肾上腺 素再摄取抑制剂（SNRIs）

RE-LY的所有治疗组中，SSRIs和SNRIs均增加出血风险。

胃内pH值：

14.泮托拉哩：当达比加群酯胶囊与泮托拉哩联合使用时，曾经观察到达比加群血药浓度时间曲线下面积出现大约30%的下降。临床研究中曾经将泮托拉哩和 其他质子泵抑制剂（PPI）与达比加群酯胶囊联合使用，并未观察到对达比加群 酯胶囊疗效方面的影响。

15.雷尼替丁：雷尼替丁与达比加群酯胶囊联合使用未对达比加群吸收程度产生临床上相关性影响。

【药理毒理】

药理作用

达比加群及其乙酰葡糖醛酸昔共辄产物是竞争性直接凝血酶抑制剂。由于在 凝血级联反应中，凝血酶（丝氨酸蛋白酶）使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，抑制 凝血酶可预防血栓形成，其活性基团还可抑制游离凝血酶、与血块结合的凝血酶 和凝血酶诱导的血小板聚集。

毒理研究

遗传毒性：

Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、人淋巴细胞染色体畸变试验，以及大鼠体内 微核试验结果均为阴性。

生殖毒性：

大鼠经口给予达比加群酯15、70和200mg/kg,雄性大鼠在交配前、交配期 至规定结束时间给药29天，雌性大鼠在交配前至妊娠期第6天给药15天给药， 结果显示，200mg/kg组（或基于AUC对比，为人体最推荐剂量MRHD 300mg/ 天暴露量的9-12倍），未见对雄性和雌性大鼠一般生育力的明显影响。但雌性 大鼠给药剂量为70mg/kg （基于AUC对比为MRHD暴露量的3倍）时着床数减 少、着床前丢失增加。在母体动物毒性剂量（比患者血浆暴露水平高5〜10倍）, 可见大鼠和兔胎仔体重和胚胎-胎仔存活能力下降，而且胎仔变异性增加。围产 期生殖毒性研究中，在母体毒性剂量（比患者血浆暴露水平高4倍），可见胎仔 死亡率增加。

致癌性：

小鼠和大鼠经口给予达比加群2年，未见明显的致癌性。小鼠和大鼠最大给药剂 量为200mg/kg/天,分别约为MRHD 300mg/天暴露量的3.6倍和6倍（基于AUC）。

【贮藏】

密封，在25°C以下干燥保存。

【包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶装（内置干燥剂）。10粒/瓶；30粒/瓶。 瓶装开启后，干燥剂应置原瓶中，请勿丢弃。

【有效期】

24个月，瓶盖开启后应在4个月内服用完。

【生产企业】

正大天晴药业集团股份有限公司