文章目录[隐藏]
【说明书修订日期】
核准日期：2006年10月27日
修改日期：2015年08月11日
【商品名】
双益健
【适应症】
①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；
②放射治疗患者；
③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；
④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性（包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化；急性酒精性肝炎）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害。
⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。
⑥解药物毒性(如肿瘤化疗药物，抗痨药物，精神神经科药物，抗抑郁药物，扑热息痛等)。
【规格】
1.2g
【用法用量】
1．给药途径：①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml、250～500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉滴注。②肌内注射给药：将之溶解于注射用水后肌内注射。
2．用量：①化疗患者：给化疗药物前l5分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2-5天每天肌注本品0.6g。使用环磷酰胺(CTX)时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg/mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏疾病的辅助治疗。对于病毒性肝炎：1.2g,qd,iv，30天；重症肝炎：1.2～2.4g,qd,iv，30天；活动性肝硬化：1.2g,qd,iv，30天；脂肪肝：1.8g,qd,iv，30天；酒精性肝炎：1.8g,qd,iv，14–30天；药物性肝炎：1.2-1.8g,qd,iv，14-30天；滴注时间为1-2小时。③用于放疗辅助用药，照射后给药，剂量1.5g/m2，或遵医嘱。④其他疾病：如低氧血症，可将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中静脉输注，病情好转后每天肌内注射0.3-0.6g维持。
3．疗程：肝脏疾病一般30天为一疗程，其他情况根据病情决定。
【不良反应】
偶见脸色苍白，血压下降，脉搏异常等类过敏症状，应停药。偶见皮疹等过敏症状，应停药。偶有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等消化道症状，停药后消失。注射局部轻度疼痛。
【禁忌】
对本品有过敏反应者禁用。
【注意事项】
①医生的监护下，在医院内使用本品。
②注射前必须完全溶解，外观澄清、无色。
③放在儿童不易触及的地方。
④如在用药过程中出现出疹、面色苍白、血压下降、脉搏异常等症状，应立即停药。
⑤肌内注射仅限于需要此途径给药时使用，并应避免同一部位反复注射。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
新生儿、早产儿、婴儿和儿童应谨慎用药，尤其是肌内注射。
【老年用药】
老年患者应适当减少用药剂量，并在用药过程中严密监视。
【药物相互作用】
本品不得与维生素 B12、维生素 K3、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
【药物过量】
用药过量情况下未见不良反应。
【药理毒理】
还原型谷胱甘肽是自然界广泛存在的含有巯基（SH）的三肽，主要存在于细胞质中，在多种细胞生化功能中起作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。它能激活体内 SH 酶等，促进碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢。还原型谷胱甘肽还可通过巯基与体内的自由基结合，促进易代谢的低毒化合物的形成，因此对部分外源性毒性物质具有减毒作用。
【药代动力学】
小鼠肌注约5小时达血浓峰位，t1/2约24小时，资料显示，动物静脉注射35S-GSH 后，GSH 在很短时间里较好地分布于各器官内，尤其是肝、肾、皮肤和脾内分布较多，尽管放射活性在心脏、骨骼肌和脑内的单位体重分布并不高，但其从这些器官中的消除也较慢，在注射后七天内，24±4.2%的放射活性从尿中排出。
【贮藏】
遮光密封，置凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。
【批准文号】
国药准字 H20052398
【生产企业】
企业名称：上海复旦复华药业有限公司
【注意】
* 由于厂商、供应商等原因，少量药品的规格、厂家、价格等可能变更，甚至停产！
由于工作繁忙，处方集可能有遗漏、部分药品说明书可能有错误或未更新，请勿过分依赖！
本页内容仅供专业人员参考，患者请勿擅自用于疾病诊断、治疗等！
♥ 扫描下方二维码，关注公众号后在微信中使用更便捷！
