阿托伐他汀钙片（立普妥 进口）

【说明书修订日期】

核准日期：2007年04月27日

修改日期：2010年06月05日；2012年09月25日

【药品名称】

阿托伐他汀钙片

【商品名】

立普妥（Lipitor）

【成份】

本品活性成份为阿托伐他汀钙。

化学名称:[R-（R*，R*）]-2-（4-氟苯基）-β，δ-二羟基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4-[（苯胺基）羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐（2∶1）三水合物。

化学结构式:分子式:（C33H34FN2O5）2Ca•3H2O

分子量:1209.42

【适应症】

高胆固醇血症：

原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于 Fredrickson 分类法的Ⅱa 和Ⅱb 型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白 B 升高和甘油三酯升高。

在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如 LDL 血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。

冠心病：

冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险，降低因充血性心力衰竭而住院的风险，降低心绞痛的风险。

【规格】

（2）20mg

【用法用量】

病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。

常用的起始剂量为10mg 每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。

对于心血管事件的低危患者治疗目标是 LDL-C＜4.14mmol/L（或＜160mg/dL）和总胆固醇＜6.22mmol/L（或＜240mg/dL），中危患者治疗目标是 LDL-C＜3.37mmol/L（或＜130mg/dL）和总胆固醇＜5.18mmol/L（或＜200mg/dL），高危患者治疗目标是 LDL-C＜2.59mmol/L（或＜100mg/dL）和总胆固醇＜4.14mmol/L（或＜160mg/dL），极高危患者治疗目标是 LDL-C＜2.07mmol/L（或＜80mg/dL）和总胆固醇＜3.11mmol/L（或＜120mg/dL）。

摘自中华心血管病杂志2007年第35卷第5期390～413页。“中国成人血脂异常防治指南”。原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg 每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。

杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量应为10mg/日。应遵循剂量的个体化原则以每4周为间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg 每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。

纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有确认的 LDL 受体信息。这46例患者的 LDL-C 平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。

对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10～80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如 LDL 血浆透析法）的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。

肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。

【不良反应】

下列严重不良反应在本说明书其它部分另有详细描述：

横纹肌溶解与肌病（见【注意事项】）肝酶异常（见【注意事项】）临床不良反应临床试验实施过程中受试者病情复杂。因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。

立普妥安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者（立普妥 n=8755，安慰剂 n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种），中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，立普妥组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：

肌痛（0.7%），腹泻（0.5%），恶心（0.4%），ALT 升高（0.4%）和肝酶升高（0.4%）。

在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验（n=8755）中最常见（≥2%）且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎（8.3%），关节痛（6.9%），腹泻（6.8%），四肢痛（6.0%）和泌尿道感染（5.7%）。

在不考虑因果关系的情况下，立普妥上市后未在上述列出的相关不良反应包括：过敏反应，血管神经性水肿，大疱疹（包括多形性红斑，Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解），横纹肌溶解，疲劳感，肌腱断裂，肝功能衰竭，头晕，记忆力减退，抑郁及外周神经病变。

儿童患者（年龄10-17岁）在为期26周涉及男孩和初潮后女孩的对照研究中，阿托伐他汀10mg-20mg/日（n=140，31%为女孩；92%高加索白人，1.6%黑人，1.6%亚洲人，4.8%其他人种）的安全性和耐受性与安慰剂相似

【禁忌】

1.活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高。

2.已知对本品中任何成分过敏。

3.妊娠：本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。

正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程，因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研究；但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。对于育龄期妇女，只有那些极不可能受孕而且已被告知潜在危害者可以被处方立普妥。患者用药期间受孕需立即停药，并考虑药物可能对胎儿的潜在危害（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

4.哺乳期妇女：阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知。但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应，因此服用本品的女性禁止哺乳（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。

【注意事项】

1.骨骼肌立普妥和其它他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病史可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素，这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。

与其它他汀类药物一样，阿托伐他汀偶可引起肌病（肌病定义为肌肉疼痛或肌肉无力，同时伴有肌酸磷酸激酶 CPK 超过正常值上限10倍以上）。高剂量阿托伐他汀与某些特定药物如环孢霉素或 CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑和 HIV 蛋白酶抑制剂）联合用药可增加肌病或横纹肌溶解症的风险。

对于任何弥漫性肌痛、肌肉压痛或无力，和/或显著的肌酸磷酸激酶升高的患者应考虑为肌病。应建议患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、肌肉压痛或肌肉无力，尤其是伴有不适或发热时。如果出现肌酸磷酸激酶水平显著升高或确诊/疑诊肌病，应中断立普妥治疗。

在这类药物治疗期间如果同时应用环孢霉素 A、纤维酸衍生物（贝特类药物），红霉素、克拉霉素、列托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用、烟酸或咪唑类抗真菌药则增加肌病的危险。医生在考虑联合应用阿托伐他汀和纤维酸衍生物（贝特类药物）、红霉素、克拉霉素、利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用、免疫抑制药、咪唑类抗真菌药或调脂剂量的烟酸治疗时，应仔细权衡潜在的利益和风险，并应认真监测患者的任何肌肉疼痛，肌肉压痛或肌肉无力的体征和症状，尤其是在治疗开始的数月及任何一种药物剂量上调期间。当阿托伐他汀与前面提到的药物（见【药物相互作用】）同时应用时，应考虑降低阿托伐他汀的起始剂量和维持剂量。在这种情况下，要考虑定期进行肌酸磷酸激酶的测定，但这样的监测不能确保可以预防严重肌病的发生。

任何患者如有急性、严重情况预示肌病或有危险因素（如，严重急性感染，低血压，大的外科手术，创伤，严重代谢，内分泌和电解质紊乱，未控制的癫痫发作）易诱发继发于横纹肌溶解的肾功能衰竭，应暂停或中断立普妥治疗。

2.肝功能异常同其他降脂治疗一样，他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。临床试验结果显示接受立普妥治疗的患者0.7%出现血清转氨酶持续升高（2次或2次以上超过正常值上限3倍）。用药剂量为10、20、40和80mg 的患者转氨酶异常的发生率分别为（0.2%、0.2%、0.6%和2.3%）。

临床试验中服用立普妥的患者观察到以下结果。1例患者出现黄疸，其他患者肝功能检查（LFT）指标的升高与黄疸及其他临床体征或症状无关。降低用药剂量、药物中断或停止用药后，转氨酶水平恢复到或接近治疗前水平而无后遗症。30例肝功能检查指标持续升高的患者18例在降低立普妥用药剂量的情况下继续治疗。

治疗前，治疗开始后12周及剂量增加后12周应检查肝功能，此后应定期（如每半年）检查。

通常肝酶异常发生在立普妥治疗前3个月内，患者的转氨酶升高应当监测直至恢复正常。如果 ALT 或 AST 持续升高超过正常值上限3倍以上，建议减低本品用药剂量或停止用药。

立普妥应慎用于过量饮酒和/或曾有肝脏疾病史患者。活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高禁用本品（详见【禁忌】）。

3.内分泌功能他汀类药物能干扰胆固醇合成，从理论上说可抑制肾上腺和（或）性腺类固醇物质的合成。

临床研究表明，立普妥不减少基础血浆皮质醇浓度或损害肾上腺素储备。他汀类药物对男性生育能力的影响尚无足够的病例研究，对闭经前妇女垂体-性腺轴的影响目前尚不清楚。当他汀类药物与能够降低内源性类固醇激素水平或活性的药物如酮康唑，安体舒通和西咪替丁合用时应谨慎使用。

4.中枢神经系统毒性在一只给予阿托伐他汀120mg/kg/日3个月的雌性犬中出现脑出血。增加剂量给予另一只雌性犬阿托伐他汀280mg/kg/日11周后，在濒死状态处死，也发现脑出血和视神经空泡形成。每公斤体重120mg 的剂量如按人类最大给药量每日80mg 计算，则其全身暴露约为人血浆曲线下面积（AUC，0-24小时）的16倍。在一项为期2年的研究中，观察到2只雄性犬（一只给药为10mg/kg/日，另一只为120mg/kg/日）各出现一次强直性惊厥。在长期给药2年，剂量最大达400mg/kg/日的小鼠和剂量达100mg/kg/日的大鼠中未观察到中枢神经系统损害。按推荐的人类最大给药量每日80mg 计算，这些给药量是人体曲线下面积（0-24）的6-11倍（小鼠）和8-16倍（大鼠）。

在给予其它他汀类药物时，观察到犬中枢神经系统血管损害，特征为血管周围的出血，水肿和单核细胞血管周隙浸润。在临床正常的犬中，化学结构相似的另一本类药物血浆药物水平约高于推荐的人最大剂量30倍时，以剂量依赖性方式产生视神经变性（视网膜-膝状体纤维Wallerian 变性）。

5.在近期有卒中或短暂脑缺血发作患者中的应用SPARCL 研究（强化降胆固醇治疗预防卒中研究）共纳入4731名近6个月内有脑卒中或短暂性脑缺血发作但没有冠心病的患者，接受立普妥80mg 或安慰剂治疗。该研究事后分析显示，立普妥80mg 组患者出血性卒中发生率高于安慰剂组（分别为55人[2.3%]和33人[1.4%]；

HR=1.68；95%CI：1.09-2.59；p=0.0168）两组患者致死性出血性卒中发生率相似（阿托伐他汀和安慰剂组分别为17人和18人），阿托伐他汀组非致死性出血性卒中发生率（38人，1.6%）高于安慰剂组（16人，0.7%）。阿托伐他汀组出血性卒中发生率较高与研究开始时患者的某些基线特征（包括出血性卒中和腔隙性卒中）有关（见【不良反应】）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠妊娠分类 X禁止孕妇或可能受孕的育龄女性服用立普妥。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为慢性病变过程，因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。

目前缺乏足够的立普妥在孕期应用的对照研究。罕见因宫内暴露于他汀类药物引起先天异常的报告。一项包含约100名暴露于其它他汀类药物的孕妇随访研究发现，先天性异常、自发性流产和胎儿死亡/死产的发生率未超过一般人群的预期值，但本研究仅能排除先天异常基础发病率3-4倍的风险，同时89%的患者怀孕前即开始用药，但获知怀孕后的3个月内停止用药。

阿托伐他汀通过大鼠的胎盘在胎鼠肝脏中达到与母体血浆相同的药物水平。当大鼠剂量高达300mg/kg/日，兔子剂量高达100mg/kg/日，阿托伐他汀未产生致畸作用。依据体表面积（mg/m2）计算，这些剂量约为人类暴露用量的30倍（大鼠）或20倍（兔子）（见【禁忌】，妊娠）。

在一项研究中，大鼠的给药剂量是20，100，或225mg/kg/日，从妊娠第7天至哺乳期第21天（断奶），母亲的给药剂量为225mg/kg/日时幼畜出生、新生、断奶和成熟期的存活率降低。

母亲的给药剂量为100mg/kg/日，幼畜第4和21天的体重下降；母亲的给药剂量为225mg/kg/日在出生，第4天，21天和91天的幼畜体重下降；幼畜发育延迟（剂量为100mg/kg/日出现罗特尔综合症，而225mg/kg/日出现听觉惊跳反应；剂量为225mg/kg/日出现耳廓分离和眼裂）。

这些剂量相当于人每日服用80mg 剂量时曲线下面积的6倍（100mg/kg/日）和22倍（225mg/kg/日）。

他汀类药物在给予妊娠女性时可能危害胎儿。育龄妇女只有在怀孕可能性极小和已被告知药物对孕妇的潜在危险时方可服用本品。服用本品的妇女一旦受孕，应立即停药并告知对胎儿的潜在危险，在怀孕期间继续用药缺少已知的临床获益。

哺乳期妇女阿托伐他汀是否经人乳分泌尚不清楚，但另外一种同类药物能够少量分泌到乳汁中。被哺乳的幼鼠血浆和肝脏的阿托伐他汀药物浓度分别为母乳中药物浓度的50%和40%。动物乳汁药物浓度水平可能不能准确反映人类乳汁药物浓度水平，因为另外一种同类药物可通过人类乳汁分泌，同时他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿造成严重不良反映，因此服用本品的母亲不应哺乳（见【禁忌】）。

【儿童用药】

本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数（4到17岁）患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。

本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。

【老年用药】

临床研究中39828名服用立普妥的患者，15813名（40%）≥65岁，2800名（7%）≥75岁。这两个人群与年轻受试者的整体安全性和有效性无差异。其它临床使用经验报告也显示老年人群和年轻人群没有差异。但不能除外某些老年患者对药物敏感性更高，高龄（≥65岁）是肌病的一个易感因素，因此立普妥应用于老年人群应谨慎。

【肝功能损害患者用药】

立普妥禁用于有活动性肝病的患者，包括不明原因的肝脏转氨酶水平持续升高（见【禁忌】和【药代动力学】）。

【药物相互作用】

在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或 CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV 蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。

1.CYP3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素 P4503A4代谢。立普妥与 CYP3A4强抑制剂联合用药可引起阿托伐他汀血浆浓度升高。药物相互作用的程度和作用增强取决于不用产品对 CYP3A4的影响程度。

克拉霉素：与立普妥单独用药比较，立普妥80mg 与克拉霉素（500mg，每日二次）联合用药时阿托伐他汀 AUC 显著增加（见【药理毒理】）。因此应用克拉霉素的患者，立普妥用量＞20mg 时应谨慎使用（见【注意事项】项中的“骨骼肌”和【用法用量】）。

与蛋白酶抑制剂合用：与立普妥单独用药比较，立普妥40mg 与利托那韦+沙奎那韦（400mg，每日二次）联合用药或立普妥20mg 与洛匹那韦+利托那韦（40mg+100mg，每日二次）联合用药时，阿托伐他汀 AUC 显著增加（见【药理毒理】）。因此应用 HIV 蛋白酶抑制剂的患者，立普妥用量＞20mg 时应谨慎使用（见【注意事项】项中的“骨骼肌”和【用法用量】）。

伊曲康唑：立普妥40mg 与伊曲康唑200mg 联合用药时阿托伐他汀 AUC 显著增加（见【药理毒理】）。因此应用伊曲康唑的患者，立普妥用量＞20mg 时应谨慎使用（见【注意事项】项中的“骨骼肌”和【用法用量】）。

2.葡萄柚汁：包含抑制细胞色素 P450 3A4的一种或更多成分，能增加阿托伐他汀的血浆浓度，尤其当摄入大量柚子汁时（每天饮用超过1.2升）。

3.环孢霉素：阿托伐他汀及其代谢产物是 OATPIBI 载体的底物。OATPIBI 抑制剂（如环孢霉素）能增加阿托伐他汀的生物利用度。与阿托伐他汀单独用药比较，立普妥10mg 与环孢素5.2mg/kg/日联合应用使阿托伐他汀的 AUC 显著增加（见【药理毒理】）。在立普妥与环孢霉素必须合用情况下立普妥的剂量不应该超过10mg（见【注意事项】“骨骼肌”）。

4.利福平和其他细胞色素 P450 3A4诱导剂：立普妥与细胞色素 P450 3A4诱导剂（如：依法韦仑、利福平）联合应用能使阿托伐他汀血浆浓度产生不同水平的降低。由于利福平的双重相互作用机制，在利福平给药后延迟给予立普妥与阿托伐他汀血浆浓度的显著降低有关，因此建议立普妥与利福平同时给药。

5.地高辛：当多剂量立普妥与地高辛合用时，地高辛的稳态血浆浓度增加约20%，患者服用地高辛时应适当地检测。

6.口服避孕药：立普妥与口服避孕药合用时，分别增加炔诺酮和乙炔雌二醇（见【药理毒理】）的药时曲线下面积 AUC 约30%和20%。当服用本品的妇女选择口服避孕药时应考虑到 AUC 的增加。

7.华法林：当患者接受华法林长期治疗时，立普妥对凝血酶原时间无临床显著影响。

【药物过量】

本品过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量，患者应根据需要采取对症治疗及支持性治疗措施。由于立普妥与血浆蛋白广泛结合，血液透析不能明显增加立普妥的清除。

【药理毒理】

临床药理学作用机制立普妥是 HMG-CoA 还原酶的选择性、竞争性抑制剂。HMG-CoA 的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶 A 转化成甲羟戊酸，即包括胆固醇在内的固醇前体。临床研究、病理研究和流行病学研究显示，总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和载脂蛋白 B（apo B）血浆水平升高促进人动脉粥样硬化形成，是心血管疾病发生的危险因素，而高密度脂蛋白胆固醇水平升高则与心血管疾病风险的降低相关。

在动物模型中，立普妥通过抑制肝脏内 HMG-CoA 还原酶及胆固醇的合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过增加肝脏细胞表面的 LDL 受体数以增强低密度脂蛋白的摄取和分解代谢；立普妥也降低低密度脂蛋白生成和低密度脂蛋白颗粒数。立普妥可以降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，通常其它降脂类药物对这类患者很少有临床疗效。

立普妥降低纯合子型和杂合子型家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常患者的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇、和载脂蛋白 B 水平。立普妥也降低极低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平，并可使高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白 A-1水平有所升高。立普妥降低单纯高甘油三酯血症患者的总胆固醇，极低密度脂蛋白胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇。载脂蛋白 B，甘油三酯，和非高密度脂蛋白胆固醇，并增加高密度脂蛋白胆固醇水平。

立普妥可降低 β 脂蛋白异常血症患者的中间密度脂蛋白胆固醇。

药效学立普妥及其一些代谢产物在人体内具有药理学活性。肝脏是胆固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位点和主要部位。给药剂量而不是系统药物浓度与低密度脂蛋白胆固醇降低更相关。个体化给药剂量应根据治疗的疗效而定（见【用法用量】）。

非临床毒理学致癌、致畸、生殖损害在大鼠进行的一项2年研究中，给予大鼠的剂量水平10，30，和100mg/kg/日，在高剂量的雌性大鼠肌肉中发现2个罕见的肿瘤：一个是横纹肌肉瘤，另一个是纤维肉瘤。这个剂量显示的血浆曲线下面积（0-24）值约为口服最大剂量80mg 后人类平均血浆药物暴露的16倍。

在小鼠进行的一项2年致癌性研究中，给药剂量是100，200，或400mg/kg/日，导致高剂量的雄性小鼠肝脏腺瘤和高剂量雌性小鼠肝癌显著增加。这些发现发生在血浆曲线下面积（0-24）值约为人体暴露80mg 口服剂量后平均血浆药物浓度的6倍。

在体外研究中，阿托伐他汀在下列有或无代谢活性的实验中无致突变或致畸：用鼠伤寒沙门氏杆菌和大肠埃希杆菌进行的 Ames 实验．在中国仓鼠肺细胞中进行的 HGPRT 促突变测定分析，及在中国仓鼠肺细胞中进行的染色体畸变测定分析。阿托伐他汀在小鼠体内微核实验中是阴性的。

在大鼠中进行的剂量高达175mg/kg/日（人体暴露量的15倍）的研究中，阿托伐他汀未对动物的生育能力产生任何影响。给予10只大鼠阿托伐他汀100mg/kg/日（为给予人80mg 剂量时的曲线下面积的16倍），共3个月，其中有2只大鼠附睾发育不全和无精；30和100mg/kg/日剂量组的睾丸重量显著下降，100mg 剂量组的附睾重量下降。在交配前给予雄性大鼠阿托伐他汀100mg/kg/日，共11周，精子活动力和精子细胞头部浓度下降，而畸形精子增加。给予犬10，40，或120mg/kg/日阿托伐他汀两年，对精液参数或生殖器官的组织病理学未产生不良影响。

【药代动力学】

药代动力学和药物代谢吸收：立普妥口服后吸收迅速，1～2小时内血浆浓度达蜂（Cmax）。吸收程度随立普妥的剂量成正比例增加。立普妥（母体药物）的绝对生物利用度约为14%而 HMG-CoA 还原酶抑制活性的系统生物利用度约为30%。系统生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早晨给药相比，晚上给药血浆浓度稍低（Cmax 和 AUC 约30%）。然而，无论一天中何时给药，低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的（见【用法用量】）。

分布：立普妥的平均分布容积约为381升。血浆蛋白结合率≥98%。血液/血浆比约0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内，根据在大鼠中的观察，立普妥可能分泌入人乳中（【禁忌】，【孕妇和哺乳期妇女用药】，和【注意事项】，“哺乳期妇女”）代谢：立普妥广泛代谢成邻位和对位羟基衍生物及多种 β 氧化产物。体外实验中，邻位和对位羟基化代谢物对 HMG-CoA 还原酶的抑制作用与立普妥相当。对 HMG-CoA 还原酶的循环抑制活性约70%是由活性代谢产物产生。体外研究显示了细胞色素 P450 3A4在立普妥代谢中的重要性，同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内立普妥的血浆浓度增加相一致（见【注意事项】，【药物相互作用】）。在动物中，邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。

排泄：立普妥及其代谢产物主要经肝脏和/或肝外代谢后经胆汁清除；但是立普妥似无明显的肝肠再循环。立普妥的人体平均血浆消除半衰期约为14小时，但因其活性代谢产物的作用，立普妥对 HMG-CoA 还原酶抑制活性的半衰期约20～30小时。立普妥口服给药后，尿回收率不到给药量的2%。

特殊人群老年患者：在健康老年人群（年龄≥65岁）中，立普妥的血药浓度较青年人的高（Cmax 约为40%，AUC 约为30%）。临床数据显示，给予任意剂量的立普妥，在老年人群中其降低 LDLC的程度要明显高于青年人（见【注意事项】，“老年用药”）儿童：儿童人群中药代动力学数据尚不充分。

性别：立普妥的血药浓度存在性别差异（就 Cmax 而言女性比男性高约20%，就 AUC 而言，女性较男性低10%）。然而临床应用中，立普妥降 LDL-C 作用不存在有临床意义的明显性别差异。

肾功能不全患者：肾脏疾病对立普妥的血药浓度和降 LDL-C 作用无影响，因此，肾功能不全的患者无需调整剂量（见【用法用量】）。

血液透析的患者：尽管仍未对终未期肾病的患者进行研究，由于这两个药物与血浆蛋白广泛结合，因此血透并不能显著提高立普妥的清除率。

肝功能不全患者：在慢性酒精性肝病的患者中，立普妥的血药浓度显著增加；在 Childs-Pugh A 患者中，Cmax 和 AUC 均增加了4倍，而在 Childs-Pugh B 患者 Cmax 和 AUC 分别增加了16倍和11倍（见【禁忌】）。

表9.联合用药对阿托伐他汀药代动力学的影响 &表中 X 倍代表联合用药数值与阿托伐他汀单独给药数值之比（即1倍=无变化）；表中百分数 （%）代表（联合用药数值-单独给药数值）/单独给药数值（即0%=无变化） #临床意义见【注意事项】和【药物相互作用】。

*有报告显示葡萄柚汁用量过多（每天超过750毫升-1.2升）会使 AUC（最高达2.5倍）和/或 Cmax（最高达71%）上升更显著。 **给药后8-16小时取样检测。 +利福平具有双重药物相互作用机制，阿托伐他汀与利福平联合用药时推荐同时服用，如果 先服用利福平后服用阿托伐他汀可使后者血浆药物浓度显著降低。 表10.阿托伐他汀对联合应用药物的药代动力学影响

【贮藏】

密闭保存。

【批准文号】

国药准字 H20051408

【生产企业】

企业名称：辉瑞制药有限公司